• Grotere tekstgroottegrote tekstgroottegular text size

Wat Is medulloblastoom?

medulloblastoom (meh-dull-Oh-blass-TOE-muh) is een kanker type hersentumor. Het ontwikkelt zich in het cerebellum, een deel van de hersenen in de buurt van de bodem van de schedel. Medulloblastoom kan zich verspreiden naar het centrale zenuwstelsel (de hersenen en het ruggenmerg).

De meeste hersentumoren bij kinderen zijn medulloblastoom.

Wat zijn de symptomen & symptomen van medulloblastoom?,

soms groeien hersencellen op een manier die ze niet zouden moeten doen en vormen ze een

. Een tumor in het cerebellum kan de druk in de hersenen verhogen wanneer het op andere delen van de hersenen drukt.

naarmate de druk hoger wordt, begint het symptomen te veroorzaken. Deze worden erger over een paar weken tot een paar maanden.

symptomen die ouders zouden kunnen opmerken zijn:

  • nacht-of vroege ochtendhoofdpijn
  • misselijkheid
  • braken
  • moeite met lopen
  • duizeligheid
  • dubbelzien
  • onhandigheid

Wat veroorzaakt medulloblastoom?,

artsen weten niet wat medulloblastoom veroorzaakt. Van een paar kinderen die het hebben wordt gedacht dat ze een genetisch probleem hebben dat hen in gevaar brengt voor dit type hersentumor.

wie krijgt medulloblastoom?

medulloblastoom treft gewoonlijk kinderen tussen 5 en 9 jaar oud. De meeste gevallen worden gediagnosticeerd voor de leeftijd van 20. Het is zeldzaam bij volwassenen.

Hoe wordt medulloblastoom gediagnosticeerd?

artsen doen vaak een MRI (magnetic resonance imaging) van de hersenen om te controleren op een tumor. Dit is een veilige manier om gedetailleerde beelden van de hersenen te krijgen zonder gebruik te maken van straling.,

als een hersentumor wordt gevonden, doet de chirurg een operatie om een monster van de tumor te krijgen (een biopsie), en verwijdert zo mogelijk een deel of de gehele tumor. Tumorcellen worden onderzocht, en het identificeren van de soorten cellen kan een medulloblastoma diagnose bevestigen.

sommige tumorcellen ondergaan genetische tests om te zoeken naar veranderingen in de

bekend als moleculaire merkers. Deze tellers zijn specifieke stukken van DNA die verschillende types van medulloblastoma kunnen identificeren, genoemd subtypes. Artsen maken een behandelplan na het leren van het subtype.

hoe verspreidt medulloblastoom zich?,

kankercellen van de tumor kunnen zich door het centrale zenuwstelsel verspreiden. Om te zien of dit wel het geval is, kunnen artsen deze tests bestellen:

  • een MRI van de wervelkolom om te zien of de cellen zich hebben uitgezaaid naar het ruggenmerg
  • een lumbale punctie (spinal tap) om een klein monster van cerebrospinale vloeistof (CSF) te krijgen om te controleren op kankercellen

Hoe wordt medulloblastoom behandeld?

artsen behandelen medulloblastoom gewoonlijk met een combinatie van chirurgie, chemotherapie en bestralingstherapie., Bij het opstellen van een behandelplan zullen ze rekening houden met:

  • leeftijd
  • de grootte van de tumor
  • het tumorceltype
  • moleculaire markers

een operatie wordt meestal uitgevoerd om zoveel mogelijk van de tumor te verwijderen. Dan chemotherapie (chemo) gebruikt medicijnen om kankercellen te doden.

radiotherapie maakt gebruik van röntgenstralen (fotonentherapie) of proton beam therapie om kankercellen te doden en tumoren te krimpen. Het wordt vaak gebruikt om de kankercellen in de hersenen te vernietigen na een operatie en kankercellen in het ruggenmerg., Artsen geven er de voorkeur aan om geen radiotherapie te gebruiken bij kinderen van 3 jaar of jonger om de hersenen en de wervelkolom meer tijd te geven om te groeien.

vooruitblikkend

het krijgen van een kind dat een kankerbehandeling ondergaat, kan voor elk gezin stressvol zijn. Maar je bent niet alleen. Het zorgteam staat voor u en uw kind klaar. Online bronnen die u onderweg kunnen helpen zijn:

  • The Childhood Cancer Family Alliance
  • National Cancer Institute Clinical Trials
  • St. Jude Children ’s Research Hospital’ s Cure4Kids
beoordeeld door: Andrew W., Walter, MD
datum beoordeeld: augustus 2018

Articles

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *