Oligodendroglioma diagnose en behandeling

Oligodendroglioma is een primaire centrale zenuwstelsel (CZS) tumor. Dit betekent dat het begint in de hersenen of het ruggenmerg.

om een nauwkeurige diagnose te krijgen, zal een stukje tumorweefsel worden verwijderd tijdens de operatie, indien mogelijk. Een neuropatholoog moet dan het tumorweefsel bekijken.,

Wat zijn de graden van oligodendrogliomen?

primaire CZS-tumoren worden ingedeeld op basis van de tumorlocatie, het tumortype, de mate van tumorverspreiding, genetische bevindingen, de leeftijd van de patiënt en de resterende tumor na een operatie, indien een operatie mogelijk is.

Oligodendrogliomen zijn ingedeeld in twee klassen op basis van hun kenmerken.

1. graad II oligodendrogliomen zijn tumoren met een lage graad. Dit betekent dat de tumorcellen langzaam groeien en het nabijgelegen normale weefsel binnenvallen. In veel gevallen vormen ze jaren voordat ze gediagnosticeerd worden omdat er geen symptomen verschijnen.,
2. graad III oligodendrogliomen zijn maligne (kanker). Dit betekent dat ze snelgroeiende tumoren zijn. Ze worden anaplastische oligodendriogliomas genoemd.

Hoe zien oligodendrogliomen eruit op een MRI?

Oligodendrogliomen verschijnen gewoonlijk als één enkele tumor met duidelijk gedefinieerde grenzen. De tumor kan verbeteren met contrast en wordt meestal gezien in anaplastische oligodendrogliomen. Oligodendrogliomas hebben de neiging om wat zwelling rond hen.

wat veroorzaakt oligodendrogliomen?,

kanker is een genetische ziekte – dat wil zeggen, kanker wordt veroorzaakt door bepaalde veranderingen in genen die de manier waarop onze cellen functioneren controleren. Genen kunnen worden gemuteerd (veranderd) in vele soorten kanker, die de groei en verspreiding van kankercellen kan verhogen. De oorzaak van de meeste oligodendrogliomen is niet bekend. Blootstelling aan straling en bepaalde genveranderingen die door families kunnen worden doorgegeven zijn verbonden met een hogere kans om oligodendrogliomas te ontwikkelen.

waar vormen oligodendrogliomen?,

Oligodendrogliomen worden vaak aangetroffen in de witte stof en de buitenste laag van de hersenen, de cortex genoemd, maar kunnen zich overal in het CZS vormen. Deze tumoren worden oligodendrogliomen genoemd omdat de cellen op oligodendrocyten lijken, een type hersencel dat zenuwvezels in het CZS ondersteunt en isoleren.

verspreiden oligodendrogliomen zich?

Oligodendrogliomen kunnen zich via cerebrospinale vloeistof (CSF) uitbreiden naar andere delen van het CZS, maar komen soms voor. Oligodendrogliomen verspreiden zich zelden buiten het CZS naar andere organen.

Wat zijn de symptomen van een oligodendroglioom?,

symptomen gerelateerd aan oligodendrogliomen hangen af van de locatie van de tumor. Hier zijn enkele mogelijke symptomen die kunnen optreden.

Oligodendroglioom symptomen

het meest voorkomende teken van een oligodendroglioom is een aanval. Ongeveer 60% van de mensen heeft een aanval alvorens te worden gediagnosticeerd.

andere symptomen mensen kunnen hebben:

• hoofdpijn
• problemen met denken en geheugen
• zwakte
• gevoelloosheid
• problemen met evenwicht en beweging

Wie is gediagnosticeerd met oligodendrogliomen?,

Oligodendrogliomen komen het vaakst voor bij mensen tussen de 35 en 44 jaar, maar kunnen op elke leeftijd voorkomen. Oligodendrogliomen komen vaker voor bij mannen en zijn zeldzaam bij kinderen. Ze komen het meest voor bij blanke en niet-Spaanse mensen. Naar schatting 11.757 mensen leven met deze tumor in de Verenigde Staten.

Wat is de prognose van oligodendrogliomen?

het waarschijnlijke resultaat van de ziekte of de kans op herstel wordt prognose genoemd.,

Oligodendroglioma prognose

het relatieve overlevingspercentage van 5 jaar voor oligodendroglioma is 74,1% , maar weet dat veel factoren de prognose kunnen beïnvloeden. Dit omvat de tumorrang en het type, trekken van de kanker, de leeftijd en de gezondheid van de persoon wanneer gediagnosticeerd, en hoe zij op behandeling reageren. Als u uw prognose wilt begrijpen, raadpleeg dan uw arts.

wat zijn de behandelingsopties voor oligodendrogliomen?

de eerste behandeling voor een oligodendroglioom is, indien mogelijk, een operatie., Het doel van de operatie is om weefsel te verkrijgen om het type tumor te bepalen en om zo veel tumor mogelijk te verwijderen zonder dat er meer symptomen voor de persoon. Behandelingen na de operatie kan bestraling, chemotherapie, of klinische proeven.

klinische studies met nieuwe chemotherapie, gerichte therapie of immunotherapiegeneesmiddelen kunnen ook beschikbaar zijn en kunnen een mogelijke behandelingsoptie zijn. De behandelingen worden beslist door het gezondheidszorgteam van de patiënt op basis van de leeftijd van de patiënt, resterende tumor na chirurgie, tumortype, en tumorlocatie.,

uw oncoloog kan een combinatie van geneesmiddelen aanbevelen – procarbazine, lomustine en vincristine. Een chemotherapie genaamd temozolomide wordt ook onderzocht in klinische onderzoeken.,

Open klinische Studies voor Oligodendrogliomen

• Outcomes and Risk Project for Patients with Rare CNS Cancers
• Evaluation of the Natural History and Specimen Banking for Patients with CNS Cancers
• Nivolumab for Patients with IDH-Mutant gliomen

Learn More

• Oligodendroglioma Workshop Report
• A nieuwe web-based studie van laaggradige gliomen
• twee zonen met een zeldzame hersenkanker?, We kiezen ervoor om te vechten door middel van belangenbehartiging
• tweevoudig Oligodendroglioma overlevende: Geef nooit de hoop op
• leven met een tumor in de hersenen of de wervelkolom