PD vertoont opmerkelijke katalytische activiteit voor de FAOR en presteert beter dan Pt.Omdat Pd de neiging heeft om de O
H binding over het gehele potentiële venster te breken, verloopt de FAOR op Pd via de directe route, waar geen Co vergiftigingssoorten worden gevormd.3 de grootte van de PD nanomaterialen kan de kinetiek van FAOR beà nvloeden. Pd nanoparticles met grootte die zich van 9 tot 40 nm uitstrekken werden samengesteld en bestudeerd door Zhou et al., 52 waaruit blijkt dat de kleinste nanodeeltjes (9 nm) De meest actieve katalysatoren voor de FAOR waren., Dit kan aan de verhoging van D-bandkruising in kleine nanoparticles worden toegeschreven, die de adsorptieenergie van formate tussenpersoon vermindert, terwijl het verbeteren van de activiteit van FAOR via de directe route. Kleinere PD nanoparticles, bij 4.5 nm (tem beeld getoond in Fig. 5A), werden voorbereid door Mazumder et al. en vertoonde een hogere katalytische activiteit dan commerciële Pd / C (CVs weergegeven in Fig. 6 bis).53 De FAORs van PD katalysatoren zijn ook structuurgevoelig. Kubussen, cuboctaëders, afgeknotte octaëders en octaëders werden gesynthetiseerd via een zaadgroeimethode.,54,55 een SEM beeld van PD nanocubes is weergegeven in Fig. 5B.de maximale stroomdichtheid voor de FAOR met behulp van verschillende PD nanostructuren werd gevonden in de Orde van Pd(100) > Pd(111) > Pd(110). Hoewel de PD-katalysatoren een uitstekende elektrochemische activiteit voor de FAOR vertonen, worden ze langzaam gedeactiveerd door geabsorbeerde tussenproducten zoals carboxylsoorten, die de commerciële toepassing ervan belemmeren. Om hun activiteit en stabiliteit te verbeteren, zijn op Pd-gebaseerde bimetallische nanomaterialen die op verschillende substraten worden gesteund wijd onderzocht.