De cumulatieve duur van depressieve episoden, en hun herhaling, heeft een nadelig effect op depressie recidief en de kansen van antidepressiva reactie, en zelfs verhoogt het risico op dementie, het verhogen van de mogelijkheid dat depressieve episodes kunnen worden neurotoxische., Psychomotorische retardatie kan een marker zijn van deze negatieve last van depressieve episoden in het verleden, met tegenstrijdige bevindingen volgens het gebruik van klinische versus cognitieve beoordelingen. We hebben de rol van de retardatie depressieve Schaal (ingevuld door de arts) en de tijd die nodig is om de neurocognitieve D2 attention test en de Trail Making Test (uitgevoerd door patiënten) uit te voeren in een steekproef van 2048 depressieve poliklinische patiënten, voor en na 6 tot 8 weken behandeling met agomelatine., Uit deze steekproef voerden 1140 patiënten de TMT-A en-B uit en 508 voerden de D2-test uit, zowel bij aanvang als na de behandeling. Bij aanvang vonden we dat patiënten met meer depressieve episoden in het verleden een ernstigere klinische psychomotorische vertraging hadden en dat ze meer tijd nodig hadden om zowel d2 als TMT uit te voeren. Wanneer de analyses na de behandeling opnieuw werden uitgevoerd, en vooral wanneer de analyses beperkt waren tot patiënten met klinische remissie, waren de cognitieve tests de enige die correleerden met depressieve episoden in het verleden., De op cognitief niveau geteste psychomotorische retardatie onthulde daarom systematisch de last van depressieve episoden in het verleden, met een verhoogd gewicht voor patiënten met minder resterende symptomen. Indien prospectief bevestigd, zouden interventies zoals cognitieve hersteltherapie kunnen profiteren van een meer specifieke focus op neurocognitieve vertraging.