RFLP ‘ s zijn zeer nuttig geweest om te gebruiken als markers voor het volgen van een genomisch DNA, zowel bij mensen als bij andere dieren. Maar wat is het? Dus als je de sequentie van DNA volgt, een reeks van vier tot acht nucleïnezuren, resulteert in een beperkingsplaats waar een enzym van bacteriën dat DNA kan binden en splijten. Waarom is dat nuttig? Nou, we kunnen gebruik maken van dit feit om daadwerkelijk te zoeken naar verschillen tussen mensen als ze die beperking enzym site of niet., Dus een enkel basisverschil tussen twee mensen kan resulteren in de aanwezigheid of afwezigheid van die restrictie site. Dus als je dat stukje DNA dat die site omringt isoleren van twee mensen, van één van hen zal het worden gesneden door het enzym en de andere niet. en dat resulteert in een polymorfisme, of verschil tussen die twee mensen. We zien deze meestal, of we monitoren deze, door het DNA te isoleren, het te snijden met dat bacteriële restrictie-enzym, en het te laten lopen op een gel met behulp van elektroforese., In één persoon, zonder de enzymplaats, zie je één band, en de persoon die de enzymplaats heeft, zie je twee banden, die de twee gespleten producten voorstellen. Deze verschillen in nucleïnezuursequenties en restrictie-enzymbindingsplaatsen betekenen dat er een verschil is in de sequentie tussen die twee mensen. Dat sequentieverschil betekent niet per se dat er een ziekte aan verbonden is. Het is een polymorfisme dat we kunnen gebruiken om de erfenis van DNA te volgen.