ärva en sjukdom, tillstånd, eller drag beror på vilken typ av kromosom påverkas (nonsex eller kön kromosom). Det beror också på om egenskapen är dominerande eller recessiv.
en enda onormal gen på en av de första 22 nonsex (autosomala) kromosomerna från endera föräldern kan orsaka en autosomal störning.
dominerande arv innebär en onormal gen från en förälder kan orsaka sjukdom. Detta händer även när den matchande genen från den andra föräldern är normal. Den onormala genen dominerar.,
denna sjukdom kan också uppstå som ett nytt tillstånd hos ett barn när ingen förälder har den onormala genen.
en förälder med ett autosomalt dominerande tillstånd har en 50% chans att få ett barn med villkoret. Detta gäller för varje graviditet.
det betyder att varje barns risk för sjukdomen inte beror på om deras syskon har sjukdomen.
barn som inte ärver den onormala genen kommer inte att utveckla eller vidarebefordra sjukdomen.
om någon diagnostiseras med en autosomal dominant sjukdom, bör deras föräldrar också testas för den onormala genen.,
Examples of autosomal dominant disorders include Marfan syndrome and neurofibromatosis type 1.