mål: att ge en översyn av Beighton-poängen anpassad för barn yngre än 5 år, att tillämpa den reviderade versionen i en kohort av förskolebarn och att verifiera tillförlitligheten hos den reviderade versionen i en kohort av förskolebarn med genetiska syndrom i samband med hypermobilitet.,
studiedesign: den reviderade Beighton-poängen applicerades i en population av förskolebarn för att utvärdera gemensam hypermobilitet i 5 delar av kroppen, bilateralt (passiv dorsiflexion av femte fingret; passiv hyperextension av armbågen; passiv hyperextension av knäet; passiv apposition av tummen på flexorsidan av underarmen; passiv dorsiflexion av fotleden). Frekvensfördelningen för de totala poängen beräknades med ett intervall mellan 0 och 10.,
resultat: totalt 284 friska förskolebarn (146 pojkar och 138 flickor) och 26 förskolebarn med genetiska störningar (15 pojkar och 11 Flickor) utvärderades. Medelåldern var 33, 6 ± 12, 7 månader. En poäng ≤4 hittades i mer än 90% av hela kohorten; därför användes en cut-off-poäng >4 för att identifiera hypermobilitet. Tjugotvå av de 284 (7%) friska barn och 23 av de 26 barn (89%) med genetiska syndrom associerade med hypermobilitet hade en poäng >4., Lederna som rapporterade en större förekomst av hypermobilitet var ”apposition av tummen till underarmen ”och” passiv dorsiflexion av fotleden ” i 34% respektive 22%. Inga skillnader relaterade till kön eller ålder observerades.
slutsatser: den reviderade versionen av Beighton-poängen kan användas för att definiera generaliserad hypermobilitet för barn upp till 5 år och för att bedöma och följa upp longitudinellt patienter med isolerad hypermobilitet eller de hos vilka slappheten är förknippad med andra kliniska egenskaper.