Generiskt Namn: ibandronat
medicinskt granskat av Drugs.com. Senast uppdaterad den 10 Nov 2020.
- konsument
- professionell
- FAQ
Obs: Detta dokument innehåller biverkningsinformation om ibandronat. Några av de doseringsformer som anges på denna sida kanske inte gäller för varumärket Boniva.
Sammanfattningsvis
vanliga biverkningar av Boniva inkluderar: bronkit och artralgi. Andra biverkningar inkluderar: myalgi. Se nedan för en omfattande lista över negativa effekter.,
för konsumenten
gäller ibandronat: oral tablett
andra doseringsformer:
- intravenös lösning
biverkningar som kräver omedelbar medicinsk behandling
tillsammans med dess nödvändiga effekter kan ibandronat (den aktiva beståndsdelen i Boniva) orsaka vissa oönskade effekter. Även om inte alla dessa biverkningar inträffar kan de behöva läkarvård om de inträffar.,> Symtom på överdosering
- sur eller sur mage
- rapningar
- bensmärta
- brännande känsla i bröstet eller magen
- halsbränna
- matsmältningsbesvär
- aptitlöshet
- smärta eller brännande känsla i halsen
- sår eller sår
- magbesvär, upprörd eller smärta
- ömhet i magtrakten
- kräkningar
- vita fläckar på läpparna eller tungan eller i munnen
biverkningar som inte kräver omedelbar läkarvård
vissa biverkningar av ibandronat kan förekomma som vanligtvis inte behöver läkarvård., Dessa biverkningar kan försvinna under behandlingen när din kropp anpassar sig till läkemedlet. Dessutom kan din sjukvårdspersonal kunna berätta om sätt att förebygga eller minska några av dessa biverkningar., smärta
för vårdpersonal
gäller ibandronat: intravenös sats, intravenös lösning, oral tablett
allmänt
de allvarligaste rapporterade biverkningarna är anafylaktisk reaktion/chock, atypiska frakturer i lårbenet, osteonekros i käken och okulär inflammation.,
de vanligaste rapporterade biverkningarna är artralgi och influensaliknande symtom, vanligtvis förknippade med den första dosen, vanligtvis kortvarig, mild eller måttlig intensitet.
Gastrointestinal
mycket vanlig (10% eller mer): dyspepsi (upp till 12%)
mindre vanlig (0, 1% till 1%): blödning, duodenalsår, dysfagi, muntorrhet
respiratorisk
mycket vanlig (10% eller mer): övre luftvägsinfektion (upp till 34%)
vanlig (1% till 10%): bronkit, lunginflammation, faryngit, exacerbation, nasofaryngit, astma
mindre vanlig (0.,1% till 1%): bröstsmärta
metabolisk
minskad utsöndring av njurkalcium kan åtföljas av en sänkning av serumfosfatnivåerna som inte kräver terapeutiska åtgärder. Serumkalciumnivån kan falla till hypokalcemiska värden.,
mycket vanliga (10% eller mer): hypokalcemi
rapporter efter marknadsföring: hypokalcemi
muskuloskeletala
mycket vanliga (10% eller mer): ryggsmärta (14%)
rapporter efter marknadsföring: svår eller oförmögen ben -, led-eller muskelsmärta (muskuloskeletal smärta); osteonekros i käken; atypiska, lågenergiska eller lågenergiska frakturer i lårbenaxeln; atypiska frakturer i lårbens axel; subtrokanteriska och diafyseala femorala frakturer
kardiovaskulär
vanlig (1% till 10%): hypertoni
mindre vanlig (0.,1% till 1%): flebit, tromboflebit
urogenital
vanlig (1% till 10%): urinvägsinfektion, cystit
lever
vanlig (1% till 10%): ökad gamma-glutamyltranspeptidas (GGT) nivåer
överkänslighet
vanlig (1% till 10%): allergisk reaktion
sällsynt (mindre än 0.,1%): ansiktssvullnad/ödem, urtikaria
rapporter efter marknadsföring: anafylaktisk reaktion/chock med dödsfall, angioödem, bronkospasm, astmaexacerbationer, hudutslag, Stevens-Johnsons syndrom, erythema multiforme och dermatit bullous
lokal
vanlig (1% till 10%): rodnad eller svullnad vid injektionsstället
nervsystemet
vanlig (1% till 10%): huvudvärk, yrsel, parestesi, dysgeusi (smakförändringar)
Övrigt
vanlig (1% till 10%): asteni, svindel, influensaliknande sjukdom, perifert ödem
mindre vanlig (0.,1% till 1%): sjukdomskänsla, smärta
kombination av influensaliknande sjukdom och akut fasreaktion har inträffat. Influensaliknande sjukdom omfattar händelser som rapporterats som akut fasreaktion eller symtom, inklusive myalgi, artralgi, feber, frossa, trötthet, illamående, aptitlöshet och skelettsmärta.
psykiatrisk
vanlig (1% till 10%): sömnlöshet, depression
Renal
vanlig (1% till 10%): ökat kreatinin
mindre vanlig (0, 1% till 1%): azotemi (uremi)
rapporter efter marknadsföring: akut njursvikt
dermatologisk
mindre vanlig (0.,1% till 1%): klåda, utslag
utslag förekom i kombination med klåda, makulautslag, utslag papulöst, utslag generaliserat, utslag erytematöst, dermatit, allergisk dermatit, dermatit medicamentosa, erytem och exantem.
hematologisk
mindre vanlig (0.1% till 1%): anemi, ökat blodparatyroidhormon
okulär
Postmarketingrapporter: okulär inflammation, irit, uveit, episklerit (i vissa fall löser dessa händelser endast efter att detta läkemedel har avbrutits)
Vanliga frågor
- vilka mediciner finns tillgängliga för att behandla osteoporos?,
ytterligare information
kontakta alltid din vårdgivare för att säkerställa att informationen som visas på denna sida gäller dina personliga omständigheter.
vissa biverkningar kan inte rapporteras. Du kan rapportera dem till FDA.,>
konsumentresurser
- Boniva
- Boniva (avancerad läsning)
- Boniva intravenös (avancerad läsning)
- Boniva (ibandronat injektion)
- Boniva (ibandronat tabletter)
professionella resurser
- Boniva (FDA)
- .,.. + 1 mer
relaterade behandlingsguider
- förebyggande av osteoporos
- osteoporos