Vad är branchial klyft abnormiteter hos barn?
en förgrenad klyfta abnormitet är ett kluster av onormalt bildad vävnad i nacken. Branchial klyft abnormiteter kan bildas:
- cyster eller bihålor. Dessa är fickor fulla av vätska.
- fistlar. Dessa är passager som dränerar till en öppning i hudytan.
Branchiala klyv abnormiteter finns vanligtvis framför de stora musklerna på vardera sidan av nacken.
detta hälsoproblem kan orsaka lokala infektioner som fortsätter att komma tillbaka., Detta kan hända när ditt barn har en annan infektion, som förkylning, hosta eller ont i halsen.
Vad orsakar en förgrenad kluven abnormitet hos ett barn?
en förgrenad kluven abnormitet är en missbildning. Det händer när området inte bildas som det borde under de tidiga stadierna av ett embryos utveckling.
vilka är symtomen på en förgrenad kluven abnormitet hos ett barn?,
dessa är de vanligaste symtomen på en branchial klump abnormitet:
- liten klump eller massa på ena sidan av halsen som vanligtvis är smärtfri
- liten öppning i huden på sidan av halsen som dränerar slem eller vätska
- rodnad, värme, svullnad, smärta och dränering om det finns en infektion
symptomen på en brachial klyfta abnormitet kan vara som andra hälsotillstånd. Se till att ditt barn ser sin vårdgivare för en diagnos.
Hur diagnostiseras en förgrenad kluven abnormitet hos ett barn?,
detta hälsoproblem kan ses vid födseln. Eller det kan märkas när ditt barn är äldre.
för att diagnostisera problemet kommer ditt barns vårdgivare att ställa frågor om ditt barns hälsohistoria och aktuella symtom. Han eller hon kommer att undersöka ditt barn, med stor uppmärksamhet på hans eller hennes nacke. En förgrenad kluven abnormitet kan inte märkas om det inte blir infekterat och är smärtsamt.
diagnostiska tester kan omfatta:
- ultraljud. Ljudvågor används för att titta på området.
- datortomografi., Röntgenstrålar och en dator används för att göra detaljerade bilder av kroppen. CT-skanningar hjälper till att hitta den exakta platsen för abnormiteten och hur stor den är. Ibland kan färgämne också användas under skanningen för att få ännu mer detaljerad information.
- biopsi. Detta är ett test där vävnadsprover avlägsnas från kroppen som ska ses under ett mikroskop. Detta kan göras för att kontrollera andra villkor.
Hur behandlas en förgrenad kluven abnormitet hos ett barn?
behandlingen beror på ditt barns symptom, ålder och allmänna hälsa., Det beror också på hur allvarligt tillståndet är.
en förgrenad kluven abnormitet kommer inte att försvinna utan behandling. Behandlingen kan omfatta:
- antibiotikum om ditt barn har en infektion. Hos vissa barn kan vårdgivaren behöva skära in och tömma området.
- kirurgi för att ta bort vävnaden. Detta kan rekommenderas för att förhindra upprepade infektioner.
vilka är komplikationerna av en branchial kluven abnormitet hos ett barn?
branchiala klyv abnormiteter är vanligtvis små., Men de kan bli tillräckligt stora för att orsaka svårigheter att svälja och andas. Upprepade infektioner är vanliga.
viktiga punkter om en förgrenad kluven abnormitet hos barn
- en förgrenad kluven abnormitet är ett kluster av onormalt formad vävnad i nacken.
- en förgrenad kluven abnormitet är en missbildning. Det händer när området inte bildas som det borde under de tidiga stadierna av ett embryos utveckling.
- Branchial kluven abnormiteter diagnostiseras genom en fysisk undersökning. Diagnostiska tester inkluderar ultraljud och datortomografi.,
- Branchiala klyv abnormiteter är vanligtvis små. Men de kan bli tillräckligt stora för att orsaka svårigheter att svälja och andas. Upprepade infektioner är vanliga.
- behandling kan innefatta antibiotika för infektioner och kirurgi för att avlägsna vävnaden.
nästa steg
Tips som hjälper dig att få ut det mesta av ett besök till ditt barns vårdgivare:
- vet orsaken till besöket och vad du vill hända.
- innan ditt besök skriver du ner frågor du vill ha svar på.,
- vid besöket skriver du ner namnet på en ny diagnos och eventuella nya läkemedel, behandlingar eller test. Skriv också ner några nya instruktioner som din leverantör ger dig för ditt barn.
- vet varför ett nytt läkemedel eller behandling ordineras och hur det hjälper ditt barn. Vet också vad biverkningarna är.
- fråga om ditt barns tillstånd kan behandlas på andra sätt.
- vet varför ett test eller förfarande rekommenderas och vad resultaten kan innebära.
- vet vad du kan förvänta dig om ditt barn inte tar medicinen eller har testet eller förfarandet.,
- Om ditt barn har en uppföljningsbokning, skriv ner datum, tid och syfte för besöket.
- vet hur du kan kontakta ditt barns leverantör efter kontorstid. Detta är viktigt om ditt barn blir sjuk och du har frågor eller behöver råd.