cyklohexanol kemiska egenskaper,användningsområden,produktion
kemiska egenskaper
färglös vätska
kemiska egenskaper
cyklohexanol är en klibbig fast substans (över 25℃ /77℃ F)eller färglös, viskös vätska. Svag kamfer lukt.
fysikaliska egenskaper
klar, färglös till blekgul, viskös, hygroskopisk vätska med en kamferliknande lukt. En detectionodortröskelkoncentration på 64 µg/m3 (155 ppbv) rapporterades av Punter (1983).,
förekomst
har uppenbarligen inte rapporterats förekomma i naturen
använder
lösningsmedel för oljor, hartser, etylcellulosa;tillverkning av tvål, plast
använder
cyklohexanol används för produktion av adipinsyra och kaprolaktam för makingnylon. Dess ftalatderivat används förplasticisatorer. Den används som stabilisator för tvål och rengöringsmedel; som lösningsmedel för lacker, lacker och skalacker; och som färglösningsmedel för textilier.
använder
lösningsmedel för alkydhartser, alkohol-solfenolhartser, etylcellulosa. tillverkning av celluloid; appreturtextilier; insekticider.,
Definition
ChEBI: en alkohol som består av cyklohexan med en enda hydroxisubstituent. Föräldern i klassen cyklohexanoler.
beredning
genom reduktion av cyklohexanon eller genom hydrogenering av fenol i närvaro av en katalysator (Arctander, 1969).
produktionsmetoder
cyklohexanol framställs genom katalytisk luftoxidation av cyklohexan eller genom katalytisk hydrogenering av fenol. Den viktigaste användningen av cyklohexanol är vid produktionadipinsyra som används vid tillverkning av kaprolaktam.,Cyklohexanol används vid tillverkning av estrar för användningsom mjukningsmedel; det används också som en kemisk mellanprodukt, astabilisator, en homogenisator för olika tvål och tvättmedelemulsioner och som lösningsmedel för lacker och lacker .De primära vägarna för yrkesexponering är dermal ochinandning.
Synthesis Reference(s)
Journal of the American Chemical Society, 97, s. 7118, 1975 DOI: 10.1021/ja00857a025
Tetrahedron Letters, 21, s. 2305, 1980 DOI: 10.1016/s0040-4039 (00)92591-7
allmän beskrivning
en färglös vätska med en kamferliknande lukt. Löslig i de flesta organiska vätskor., Flampunkt 154 ° F. kan vara giftigt vid inandning eller hudexponering. Ångor är narkotiska i höga koncentrationer. Irriterar hud, ögon och slemhinnor. Används för att göra tvål, lacker och plast.
luft & Vattenreaktioner
mindre tät än vatten och något löslig i vatten.
Reaktivitetsprofil
cyklohexanol är en alkohol. Brandfarliga och / eller giftiga gaser genereras genom kombinationen av alkoholer med alkalimetaller, nitrider och starka reduktionsmedel. De reagerar med oxoacider och karboxylsyror för att bilda estrar plus vatten., Oxidationsmedel omvandlar dem till aldehyder eller ketoner. Alkoholer uppvisar både svagt syra och svagt basbeteende. De kan initiera polymerisering av isocyanater och epoxider. Våldsam reaktion med salpetersyra. Oförenligt med starka oxidationsmedel (kromtrioxid, salpetersyra etc.).
Risk
Giftigt vid förtäring.
hälsorisk
narkos-depression i centrala nervsystemet tenderar att producera sömn eller medvetslöshet.
hälsorisk
cyklohexanol är måttligt giftigt. Targetorgans är ögon, hud och andningsorgansystem., Vid höga koncentrationer cyklohexanolabsorberas genom huden kan möjligtinjure hjärnan, njurarna och hjärtat.
LD50-värde, oral engångsdos (råttor): 2060 mg/kg
LD50-värde, intravenös engångsdos (möss):270 mg/kg
inandning av ångor kan orsaka irritation i ögon, näsa och hals. På grund av dess låga ångtryck (1,12 torrat 25°C) är hälsorisken på grund av inhalationär låg. Förtäring kan orsaka illamående,darrande och gastrointestinala störningar.Upprepad hudkontakt kan producera erytemaoch ödem.,
kemisk reaktivitet
reaktivitet med vatten: ingen reaktion; reaktivitet med vanliga material: ingen reaktion; stabilitet under Transport: stabil; neutraliserande medel för syror och kaustik: inte relevant; Polymerisation: inte relevant; hämmare av polymerisation: inte relevant.
potentiell exponering
cyklohexanol används vid tillverkning av placeringsmedel, kemtvätt, dyebath och textilbehandlingsformer; som lösningsmedel för etylcellulosa och andra hartser; Itis används vid tvåltillverkning; det används som råvara för tillverkning av foradipinsyra; som nylonmediär.,
Environmental Fate
Biological. Reported biodegradation products include cyclohexanone (Dugan, 1972;Verschueren, 1983), 2-hydroxyhexanone, 1-oxa-2-oxocycloheptane, 6-hydroxyheptanoate, 6-oxohexanoate, and adipate (quoted, Verschueren, 1983). In activated sludge inoculum, following a20-d adaptation period, 96.0% COD removal was achieved. The average rate of biodegradationwas 28.0 mg COD/g?h (Pitter, 1976).
Photolytic. A photooxidation reaction rate constant of 1.74 x 10-13 cm3/molecule?,sec varskattad för reaktionen av cyklohexanol med OH-radikaler i atmosfären (Atkinson, 1987).
kemisk/fysikalisk. Cyklohexanol kommer inte att hydrolysera i vatten eftersom det inte innehåller ahydrolysabel funktionell grupp (Kollig, 1993).
fullständig förbränning i luft ger koldioxid och vattenånga.
Ämnesomsättning
Cyclohexanol och dess derivat är i allmänhet inte aromatiserade drinkar baserade på vivo. stora mängder cyclohexanol kan utsöndras som urin glucuronides (Williams, 1959), utan långvarig retention i organismen (Browning, 1965)., Inga urinmetaboliter detekterades när cyklohexanol gavs till hundar av Bernhard (1937), som administrerade en sc-dos på 0, 29 g/kg eller av Weitzel (1950). Glukuronsyra hittades i en hunds urin efter oral administrering av cyklohexanol (Treon, 1963). Efter administrering till kaniner oralt eller genom inandning utsöndrades cyklohexanol i urinen vid konjugering med svavelsyra och glukuronsyror., När 1-2 g cyklohexanol / kg (halva den minsta letala dosen) gavs oralt till kaniner, utsöndrades 45-50% konjugerat med glukuronsyra, med ett minskat förhållande av oorganiska sulfater i urinen till totala sulfater. Ingen cyklohexanon återfanns från urinen hos en kanin som fick 33% av den minsta dödliga dosen oralt (Treon et al. 1943a,b)., Elliott, Parke & Williams (1959) rapporterade att mer än 65% av en dos av 0-25 g cyclohexanol/kg var utsöndras av kaniner som glucuronides, främst cyclohexyl glucuronide, och ytterligare 6% var utsöndras som konjugerad frarcs-cyklohexan-l,2-diol., Cyklohexanol är av intresse som en metabolit av natriumcyklamat, som har identifierats som en metabolit i urinen hos råttor (Kojima & Ichibagase, 1968), kaniner (ichibagase, Kojima, Inoue & Suenaga, 1972; Kojima & Ichibagase, 1968), marsvin (Asahina, Yamaha, Sarrazin & Watanabe, 1972) och mänskliga ämnen (Kojima & Ichibagase, 1969) ges natriumcyklamat Oralt., När kaniner fick 50 mg cyklohexanol som en oral engångsdos innehöll urinen 25% av den oförändrade alkoholen och
Frakt
UN1986-alkoholer, giftiga, brandfarliga, ej i.o. s., Faroklass: 3; etiketter: 3-Brandfarlig vätska, 6.1-Giftiginhaleringsrisk, Tekniskt namn som krävs.
reningsmetoder
Återfyll det med Nytänd CaO, eller torka det med Na2CO3, sedan fraktionellt destillera det. Omfördela det från Na. Det renas vidare genom fraktionerad kristallisering från smältan i torr luft., Peroxider och aldehyder kan avlägsnas genom föregående tvättning med järnsulfat och vatten, följt av destillation under kväve från 2,4-dinitrofenylhydrazin, med hjälp av en kort fraktioneringskolonn: vatten destillerar som azeotrope. Torr cyklohexanol är mycket hygroskopisk. 3,4-dinitrobenzoate har m 111-112o (EtOH eller vattenhaltiga EtOH) Det har GIFTIGA ångor.
inkompatibiliteter
bildar explosiv blandning i luft.Oförenligt med oxidationsmedel (klorater, nitrater, peroxider,permanganater, perklorater, klor, brom, fluor etc.); kontakt kan orsaka bränder eller explosioner., Håll bortafrån alkaliska Material, starka baser, starka syror, oxoacider, epoxider. Angriper lite plast.
avfallshantering
Lös upp eller blanda materialet med ett brännbart lösningsmedel och bränn i en kemisk förbränning utrustad med en efterbrännare och skrubber. Alla federala, statliga och lokala miljöbestämmelser måste varaobserverade.