funktionerna hos antigenpresentationsceller (APC) vid initiering av T-cellaktivering undersöktes genom odling av antigenbärande marsvinsmakrofager (m phi) med T-celler erhållna från antigenprimerade djur. Även om en sådan antigenbärande m phi stimulerade primed syngeneic T-cells DNA-syntes, bedömd genom tritierad tymidininkorporation, paraformaldehydfixering (0.,15% för 1 min vid 37 grader c) avskaffade denna kapacitet. Analys med akridin orange färgning indikerade att fast antigenbärande m phi inte kunde utlösa primerade syngeneiska T-celler för att utvecklas från G0 till G1-fasen i cellcykeln. Tillsats av icke-antigenbärande syngeneiska eller allogena m phi men inte interleukin 1 eller 2 till kulturer av T-celler och fast APC tillät ett proliferativt svar. Även om interaktionen mellan fasta antigenbärande m phi och svarande T-celler var genetiskt begränsad, fanns det ingen liknande begränsning för den kompletterande kontrollen m phi., Faktum är att helt ia-negativa endotelceller (EC) och fibroblaster (FB) kan återställa antigenresponsen för kulturer av fasta antigenbärande m phi och syngeneiska svarande T-celler, även om de inte direkt kunde presentera antigen. Dessutom kan metaboliskt intakta tillbehörsceller, inklusive ia-negative EC och FB, ta upp och bearbeta antigen till en immunogen del, som fixerade ia-positiv m phi kunde presentera för primade T-celler., Dessa data tyder på att erkännandet av antigen-ia-komplexet på en APC är nödvändigt men inte tillräckligt för att utlösa proliferation av nybildade primade T-celler. Resultaten stöder dessutom slutsatsen att APC utför minst två separata funktioner som är nödvändiga för initiering av antigeninducerad t-cellsaktivering. Inte bara måste APC visa antigenet-ia-komplexet, men det måste också förmedla en annan önskad effekt., Detta inflytande, som uppenbarligen involverade inrättandet av cell till cellkontakt, var varken Ia eller antigenberoende och kunde endast tillhandahållas av en metaboliskt intakt cell. Däremot kan genetiskt begränsad antigenpresentation åstadkommas genom en fast Ia-positiv cell. Endast när både antigen-ia-komplexet och påverkan av en intakt tillbehörscell tillhandahölls av samma eller olika tillbehörscell utlöstes T-celler för att komma in i cellcykeln.