hud och gemensamma manifestationer är en del av det kliniska spektrumet av många sjukdomar. Välkända föreningar inkluderar psoriasisartrit och artrit i samband med autoimmuna bindvävssjukdomar. Denna översyn fokuserar på mindre vanliga föreningar där hudskador kan ge lättillgängliga och värdefulla diagnostiska ledtrådar, och direkt leda till den specifika diagnosen eller begränsa listan över möjligheter., Detta kan också påverka hälso-och sjukvårdsresurser eftersom diagnostiska tester ofta är lågspecifika, mycket dyra och dåligt tillgängliga. Denna grupp av sjukdomar kan delas in i två undergrupper, baserat på närvaron / frånvaron av feber, och sedan vidare klassificeras enligt elementära hudskador (makulära, urtikariella, makulopapulösa, vesico-bullösa, pustulära, petekier och nodulära). I de flesta fall förekommer gemensamt engagemang som perifer migrerande polyartrit., Erythematosus makulära eller urtikariella utslag förekommer i de flesta febrila störningar som monogena autoinflammatoriska syndrom, Schnitzlers syndrom, Stills sjukdom och reumatisk feber och afebrila sjukdomar som urtikariell vaskulit. Pustulös utslag kan observeras i kronisk återkommande multifokal osteomyelit (CRMO) och pyogen artrit med pyoderma gangrenosum och akne (PAPA) syndrom (både febril) samt i Behcets sjukdom och synovit, akne, pustulos, hyperostos och osteitis syndrom (både icke-febril)., Papulösa lesioner är typiska för sekundär syfilis, sarkoidos, interstitiell granulomatös dermatit, papulär petekier av kutan liten kärl vaskulit och nodulära lesioner av polyarteritis nodosa och multicentrisk retikulohistiocytos som alla är afebrile. Differentiell diagnos innefattar infektioner och läkemedelsreaktioner som kan efterlikna flera av dessa tillstånd. För att biopsi rätt hudskada vid rätt tidpunkt är det viktigt att få relevant histologisk information.