introduktion
daggmask är det gemensamma namnet för de större medlemmarna i Oligochaeta; de tillhör stammen Annelida och är mestadels marklevande organismer som finns i jorden. De beskrivs som segmenterade borstbärande maskar som bidrar i stort till biomassan av ryggradslösa jorddjur, särskilt i de tempererade och tropiska regionerna i världen, (Edwards and Lofty, 1972; Julka, 1993; Ismail, 1997, 2005; Kooch et al., 2008)., Huvuddragen i daggmasken är att de är bilateralt symmetriska, externt segmenterade lager setae på alla segment utom de två första, hermafroditer och saknar ett skelett (Edwards och Bohlen, 1996; Kotpal, 2004). Daggmaskar kan klassificeras och identifieras baserat på många funktioner. Dessa inkluderar deras morfologiska, fysiologiska, fylogenetiska egenskaper samt deras ekologiska och beteendemässiga egenskaper.,
Daggmaskar är vetenskapligt klassificeras enligt den stam Annelida, de är över 1800 arter av daggmaskar grupperade under denna stam (Sims och Gerard, 1985; Julka, 1988; Martin et al., 2000; Malek, 2007; Kooch m.fl., 2008; Tripathi och Bhardwaj, 2003). Daggmaskar tillhör klassen Oligochaeta. Det finns dock mycket kontrovers med klassificeringen av dessa organismer. Många forskare har utvecklat sina egna klassificeringssystem och avhandlingar har reviderats och utvecklats under åren. Vissa har placerat dem i klassen Clitellata gör Oligochaeta underklassen., Det var Michaelsen 1900 som producerade systemet som ligger till grund för den moderna taxonomin på daggmaskar. Han delade upp dem i 11 familjer; han omorganiserade senare sin klassificering i två familjer (Edwards och Bohlen, 1996). Stephenson förenklade senare detta arrangemang i 14 familjer. Det har funnits fyra nya klassificeringssystem: föreslagen av Lee (1959) och Jamieson (1971)., Några av de viktigaste familjerna är: Acanthodrilidae, Ailoscolecidae, Alluroididae, Almidae, Biwadrilidae, Eudrilidae, Exxidae, Glossoscolecidae, Lumbricidae, Lutodrilidae, Megascolecidae, Microchaetidae, Ocnerodrilidae, Octochaetidae, Sparganophilidae.
de har också grupperats i fem huvudfamiljer: Lumbricidae, Moniligastridae, Megascolecidae, Eudrilidae, Glossoscolecidae.
daggmaskar distribueras över hela världen. Men de förekommer sällan i desserter och områden under konstant snö och Is, samt områden som saknar mark och vegetation och även på bergskedjor., Vissa arter finns särskilt i vissa områden (Edwards och Bohlen, 1996).,r>
syftet med studien var insamling av lokala daggmaskar och kaliforniska röda daggmaskar, avel och odling av var och en av arterna separat, undersökning av morfologi och anatomi, klassificering och jämförelse av båda arterna.,
material och metoder
denna studie genomfördes under året 2006-2007 med målet att taxonomiskt granska och beskriva en lokal daggmaskarter och dess jämförelse med icke-lokala arter. Majoriteten av laboratoriearbetet genomfördes vid universitetet i Guyana.
Daggmaskar har samlats in med hjälp av handsorting metod (Stockli, 1928; Lavelle, 1978; Edwards, 2004). Den lokala jordmasken erhölls helt enkelt genom att gräva upp jorden. Prover erhölls från platser som visade daggmaskaktivitet, såsom deras maskgjutningar., De togs också från fuktiga jordar nära dammar och diken och från trädgårds-och gårdsområden som hade gödsel som alla är utmärkta miljöer för daggmaskar, eftersom de är höga i näringsämnen och fukt. Försiktighet togs vid grävning för daggmaskar för att undvika att skada eller döda dem. De placerades sedan i uppsamlingsburkarna tillsammans med en del av samma jord som de erhölls från. Cirka 10 till 15 daggmaskar krävdes. Den kaliforniska röda arten erhölls från en lokal gård. Daggmaskarna förbereddes sedan för avel och odling., Korgarna fylldes med ett lager av jord, lövskräp och gödsel. De två arterna av daggmaskar placerades i sina respektive korgar och lämnades på en mörk plats. Komposten hölls fuktig genom frekvent vattning och ytterligare bladskräp tillsattes vid behov. Komposten kontrollerades ofta för att se till att regnmaskarna levde och inte flyr från korgarna. Några daggmaskar erhölls från kompostkorgarna. De tvättades noggrant med vatten, bevarade i 10% formalinlösning för observation. En digital bild togs av båda arterna., De placerades i petriskålar för extern undersökning som inkluderade:
| • | beskrivning av kroppsfärgen |
| • | mätning av kroppslängd |
| • | antalet segment |
| • | form av peristomium |
| • | ahape och längd och position av clitellum |
| • | närvaro och position av genitala porer |
undersökningen upprepades med minst två fler provarter., En daggmask erhölls och tvättades för att rengöra. Den placerades i en petriskål med bomullsull blöt i kloroform och täckt tills det inte fanns några tecken på rörelse. Daggmasken avlägsnades sedan och placerades på dissekeringsbrickan med sin ventrala sida vänd uppåt och nedåt. Rakbladet användes sedan för att försiktigt skära jordmasken rakt ner i mitten. För mycket tryck applicerades inte för att undvika att skada något av de inre organen. Stift och pincett användes sedan för att försiktigt sprida daggmasken öppen för undersökning., Vatten sprutades runt sidorna av daggmasken för att tvätta bort smuts och tillåta en tydlig bild. Det hälldes inte direkt på provet eftersom det kunde tvätta bort några av de bräckliga organen. Provet undersöktes sedan noggrant med hjälp av en förstoringslins och dissektionsmikroskopet. De viktigaste funktionerna som observerades var:
| • | Nej. och position sädesblåsorna |
| • | Nej., och position av spermathecae |
| • | gröda och snöstorm |
| • | tarmen |
daggmaskprovet tvättades och ett litet segment på ventralsidan skars av med rakbladet. Segmentet tvättades sedan för att avlägsna smuts och vävnader. Det placerades sedan försiktigt på bilden och några droppar KOH tillsattes. Bilden placerades sedan över lågan av sprit lampan tills integumentet blev gul., Det lämnades sedan att svalna i några sekunder och sedan placerades några droppar vatten på bilden (Verma, 1989). Det observerades sedan under mikroskopet, för att se om setae var isolerade och synliga. Formen och arrangemanget av setae noterades och provet drogs. Om setae var tydligt synlig togs den sedan bort från mikroskopet och en droppe DPX-fäste placerades på provet för att göra det till ett permanent fäste. En täckglidning placerades sedan försiktigt över den för att undvika luftbubblor. Bilden lagrades sedan för senare användning.,
både den seminala vesikeln och spermathecaen avlägsnades från en dissekerad mask med pincett. De placerades på separata glidbanor och droppen av DPX-fästet tillsattes och täckglaset placerades över det. Det observerades sedan under mikroskopet och ritades. Bilden lagrades för senare användning och referens. Mikrometern sattes upp och skalan härleddes. Den bild som innehöll de isolerade setae placerades sedan under mikroskopet och setae justerades till skalan och mättes. Längden på kroppen setae beräknades sedan., Jordmaskprover hölls i glasburkar i formalin för senare användning och referens.
resultat och diskussion
forskning har gjorts under åren för att ytterligare förstå distribution och taxonomi av daggmaskar. Mycket arbete har gjorts för att dokumentera de studier som utförts på dessa organismer. Identifiering och klassificering är viktiga ämnen, som ständigt utvecklas vidare. Jordmaskens morfologiska egenskaper är av stort värde vid identifieringen av arten. Storleken på daggmasken kan användas för att härleda arten. L., mauritii är 80-210 mm lång och 3,5-5 mm i diameter, medan M. posthuma är 115-130 mm i längd med en diameter på 5 mm och P. excavatus är 23-120 mm i längd med dess diameter är 2-5 mm (Ismail, 1997). Segmentens antal och arrangemang ger också en indikation på arten. L. mauritii har om 165-190 segment och är prolobous, medan M. posthuma har 140 segemnts och är tanylobous och P. excavatus är epilobous och har 165 segment (Ismail, 1997). Antalet position av segment som bildar clitellum varierar också med arter. I L., mauritii segment 14 till 17 utgör clitellum och i M. posthuma det bildas av segment 14 till 16 medan P. excavatus det bildas av segment 13 till 17 (Ismail, 1997). Mycket arbete har också gjorts på den geografiska fördelningen av daggmaskar. Detta gör det möjligt för oss att veta vilka arter som finns var i världen. Daggmaskar förekommer över hela världen. Vissa arter är utbredda och kallas peregrine av Michaelsen, medan de som inte sprids i stor utsträckning finns i mer specifika områden kallas endemiska (Edwards och Bohlen, 1996)., Megascolecidae och Lumbricidae är båda utbredda. I USA är de cirka 33 lumbricid arter (Edwards och Bohlen, 1996). Lee 1985 granskade fördelningen av peregrine arter; cirka 3% av alla daggmaskar är peregrine. 20-30 arter av Lumbricidae har spridits från norra och västra Europa av människan och är nu dominerande tempererade och tropiska regioner i världen (Edwards och Bohlen, 1996)., Femton till tjugo arter av flera Megascolecid familjer härstammar från östra och sydöstra Asien och nu är etablerade i större delen av den tropiska världen (Yousefi et al., 2009). Microscolex dubius anses vara av sydamerikanskt ursprung och är nu etablerad i hela norra tempererade zonen och Nordamerika (Edwards och Bohlen, 1996). Den glossoscolecid Pontoscolex corethrurus var ursprungligen från Sydamerika och nu finns i tropiska och varmare tempererade områden (Edwards och Bohlen, 1996)., Både fysiska faktorer och natur av organiskt material av jordar har varit kända för att påverka överflöd och fördelning av daggmaskar. De viktigaste fysiska faktorerna är markvattenhalt och mineralämnen. Den organiska substansen påverkar överflöd och artrikedom av daggmaskar (Julka, 1988, 1993; Kale, 1998; Kooch et al., 2008).
daggmaskar är segmenterade borst bärande maskar (Ismail, 1997, 2005). De tillhör stammen Annelida och är de större medlemmarna i Oligochaeta. Taxonomiskt är de fem stora familjer av daggmaskar., Dessa inkluderar; Moniligastridae, Megascolecidae, Eudrilidae, Glossoscolecidae och Lumbricidae (Julka, 1988; Ismail, 1997, 2005; Yousefi, et al., 2009). Morfologiskt daggmaskar har liten variation. De skiljer sig huvudsakligen i längd, segmentering, clitellum och yttre öppningar.
de två arter som studerats identifierades baserat på deras morfologi och anatomi samt deras ekologiska egenskaper., Den röda daggmasken i Kalifornien grupperades under familjen Lumbricidae och identifierades som Eisenia foetida, medan den lokala arten grupperades under familjen Eudrilidae och identifierades som Eudrilus eugenia.
Eisenia foetida är mer allmänt känd som gödselmask, tigermask och den röda wiggler. Dess specifika namn uppstår för när den hanteras grovt utstrålar den en skarp vätska. Dess färg var en viktig identifieringsfunktion. Dess färg kan variera från lila till rött till en mörk eller brunaktig röd. Det har dock en ovanlig pigmentering., Pigmentet är inte jämnt fördelat, men framträdde som mörka segmentband åtskilda av lättare inter segmentband (Edwards och Bohlen, 1996).
| Tabell 1: | visar de taxonomiska tecknen för både den lokala och Kalifornien röda daggmaskarterna |
Eudrilus eugenia är en lila röd mask.odlad som den afrikanska natten Crawler. Baserat på livsmiljö och livscykel klassificerades båda dessa arter som epigeiska organismer., Epigeiska organismer lever i organiska horisonter, de hittades i den naturliga miljön i det övre toppskiktet om en fot (Ismail, 1997, 2005). Här matade de på sönderfallande organiskt material och uppvisade snabb rörelse. Men Eisenia foetida uppvisade mer aggressiv rörelse. Eisenia foetida finns främst i fuktig gödsel och trivs i miljöer som komposthögar, skogar, trädgårdar och kåpor. De liksom de lokala arterna är detritivores som de matade på eller nära markytan på mestadels växtskräp.,
den lokala arten (Tabell 2) tillhör den Familj Eudrilidae som är begränsad till Afrika.Eudrilus eugenia-arten har dock blivit utbredd i de varmare delarna av världen (Tabell 2).
Kroppslängd var en annan diagnostisk funktion. Idealiskt varierar Eisenia foetida från 35-130 mm, från mätning av provmaskarna föll de också i detta område, medan de lokala arterna föll i intervallet 111-300 mm, vilket är karakteristiskt för Eudrilidae och nattkrypare (Tabell 1).
form och arrangemang av kroppen setae var en annan avgörande egenskap., Båda arterna hade en sigmoid form (Tabell 1). Detta är en av de vanligaste formerna i daggmaskar. Men både deras setae arrangemang varierade. Eisenia foetida hade en lumbricine nära Parade arrangemang som är karakteristisk för Lumbricidae familjen. Lumbricine arrangemanget består av åtta setae per segment i ventrala och latero ventrala par (Edwards och Bohlen, 1996). Den lokala arten visade en perichaetine arrangemang, där setae arrangerades i en ring runt segmentet,med en stor eller liten paus i mitten dorsala och mitten ventrala regioner (Edwards och Bohlen, 1996).,
| Tabell 2: | identifiering av daggmask arter baserat på ovanstående tecken |
detta arrangemang ses särskilt i Megascolecoidea super familj (Edwards och Bohlen, 1996) som den lokala arten tillhör (tabell 1).
genitala porer var också en signifikant taxonomisk karaktär., De manliga porerna av eurilider ligger i segment 17 Och detta sågs i de lokala arterna, i lumbricids finns de manliga porerna vanligtvis runt segment 15 (Edwards och Bohlen, 1996). Den kaliforniska röda arten hade sin manliga por runt segmentet 15 och 16, vilket indikerar dess förhållande till lumbricidae-familjen (Tabell 1).
andra viktiga diagnostiska funktioner var clitellum, vilket är den glandulära förtjockningen av epidermis. I båda arterna (Tabell 1) hittades de på kroppens främre del och varierade från ca 4 till 10 segment långa., Detta är karakteristiskt för familjen lumbricidae samt dess ringform (Edwards och Bohlen, 1996). Båda arterna (Tabell 1) hade ett par sädesblåsor och två par spermathecae. Spermathecaes position i Eudrilider är en karakteristisk egenskap. Till skillnad från de flesta daggmaskar deras spermathecae migrerar från den vanliga främre positionen till närheten av äggstockarna runt segmentet 13. Detta observerades hos den lokala arten.
båda dessa arter (Tabell 2) var i de flesta avseenden likartade och deras vitala system fungerade på samma sätt., En viktig differentierande egenskap är emellertid att Eudrilus eugenia har en ovanlig mekanism för intern befruktning i en speciell kammare, till skillnad från de flesta daggmaskar som uppvisar extern befruktning (Edwards och Bohlen, 1996).
Eisenia foetida och eudrilus Eugenia (Tabell 2) är också båda idealiska maskar för vermikulure eftersom de är lätta att växa i högdensitetskulturer. Esienia foetida är det mest användbara inom detta område eftersom det kan tolerera det bredaste utbudet av miljöförhållanden och störningar i miljön, till skillnad från de lokala arterna, som inte kan tolerera detta., Den lokala arten är dock idealisk för användning som betesmask på grund av sin stora storlek (Ismail, 1997, 2005).
Sammanfattningsvis är daggmaskar mycket viktiga organismer; deras roller ligger inte bara i miljön utan har också expanderat mot jordbruk och till och med medicin. Daggmaskar förekommer över hela världen och de är över 1800 arter, var och en har ideala krav och funktioner därför är det viktigt att noggrant identifiera och klassificera dessa organismer., Den lokala arter som identifierats i detta forskningsprojekt var Eudrilus eugenia av familjen Eudrilidae som är en perfekt daggmasken för betesfisk och använda i vermiculture.