Journal of Neurodegenerative Disorders (Svenska)

Caregiver Syndrome

Caregiver syndrome orsakas av kontinuerlig vård utan att avbryta en kronisk patient. De fysiska, känslomässiga och ekonomiska svårigheter som vårdgivare upplever, förlusterna i patientens funktion och frånvaron av vårdgivarens fritid påverkar vårdgivarens kvalitetsliv negativt. Vissa problem är vanliga på hälsan hos vårdgivare av kronisk psykisk sjukdom. Emotionell utmattning och depression kan ses hos vårdgivare., Ett av de bästa sätten en vårdgivare kommer att följa för att ge vård är att utveckla vårdgivarens egen vårdplan. Det finns tre steg i vårdgivarens självvårdsplan. Det första steget är att förstå att be om hjälp är normalt. Det andra steget är att definiera den hjälp du behöver. Det tredje steget är att söka efter hjälpkällor som finns omkring dig. Förstärkning av sjuksköterskors hembesök och vårdgivare är mycket viktigt inför syndromet som ger vårdgivare vård.,

en vårdgivare är en person som bor hos patienten, som spenderar tid med patienten, observerar patienten, ger vård till patienten, ger stöd för användningen av läkemedlen, tar patienten till sjukhuset för kontrollerna, hjälper patienten och ger fysiskt, känslomässigt och socialt stöd . Att ge vård har gått in i miljontals människors dagliga liv över hela världen, oavsett språk, kultur eller land. Miljontals vårdgivare tar hand om patienter, äldre eller funktionshindrade familjemedlemmar, deras makar eller vänner ., Eftersom den primära vårdgivaren är i centrum av patientens dagliga liv, eftersom ansvaret att ta hand om patienten ökar, blir det en enkelriktad, beroendeframkallande, intensiv och långvarig skyldighet som sätter vårdgivarens liv i trubbel . Vårdgivaren roll är en oförutsägbar upplevelse som kräver hårt arbete, ansträngning och ansträngning. De fysiska, emotionella och ekonomiska svårigheter som vårdgivare upplever, patientens funktion och frånvaron av vårdgivarens fritid påverkar vårdgivarens kvalitet negativt .,

svårigheter med vårdgivare

med förlängning av mänskligt liv och det ökande antalet medicinska ingrepp för kroniska sjukdomar, på sjukhus blir vården av individer dyr. Av denna anledning har vård från familjemedlemmar blivit ännu viktigare . När detta faktum beaktas undersöks omfattningen av vården (inklusive vårdförhållanden och behov) mer intensivt för att bättre förstå effekten av vård på vårdgivarens., Forskning som genomförts under det senaste decenniet har fokuserat på hur vård leder till stress, depression och ångest hos personen . Psykosociala och ekonomiska svårigheter kan ses hos familjer som måste ge långvarig vård vid kroniska psykiska sjukdomar. Dessa svårigheter kan leda till känslomässiga problem som börda, depression, ångest, utbrändhet, fysisk hälsa försämring, social isolering och ekonomiska svårigheter, stress, skam, skuld, förtvivlan, ångest, rädsla, stress, ilska, förlust och hopplöshet .,

även om problem relaterade till vårdgivarnas psykiska hälsa vid kroniska psykiska sjukdomar är vanliga, kan en ökning av vårdgivarnas längd hos vårdgivare leda till känslomässig utmattning och depression . På grund av alla dessa faktorer är vårdgivare i kroniska psykiska sjukdomar ofta kända som andra patienter, som inte ofta ses och är viktiga för utvecklingen av patienternas livskvalitet. Att ge vård till individen med kronisk psykisk sjukdom kan ha en negativ inverkan på vårdgivaren., Vårdgivare av individer med kronisk psykisk sjukdom upplever höga nivåer av börda och psykologisk sjuklighet, liksom social isolering, nedsatt fysisk hälsa och ekonomiska svårigheter .

effekterna av att vara vårdgivare på Mental hälsa

vid kronisk psykisk sjukdom påverkar vårdgivarens psykiska hälsa ett stort antal faktorer som förhållandet till vårdgivaren, patientens tillstånd, sjukdomsstadiet och bristen på socialt stöd / socialt nätverkande ., Det är svårt att ta hand om en nära släkting, särskilt när man tittar på en mamma eller pappa, en fru eller syskon, försvagas en persons förståelse förmåga och fysiska förmågor. Alzheimers sjukdom blir värre för dagen eller tankeprocessen som demens, för att se att de försökte komma ihåg namnen och ansiktena på människor är upprörda . När sjukdomen fortskrider kan vård av dem med neurologiska störningar vara svårare . I neurologiska störningar som Alzheimers, när sjukdomen fortskrider, kan intensiteten av den vård som krävs ofta vara överväldigande på grund av vårdgivare., Den person som vårdas blir alltmer likgiltig, oförmögen att kommunicera och/eller bli handikappad .

vårdgivare känner sig ofta isolerade från familj och vänner när de tittar på sina släktingar. Vårdgivare har ofta inte tid att behålla sin vänskap och sociala relationer. Eftersom vårdbehoven hos individen med kronisk psykisk sjukdom ökar kan vårdgivarens sociala isolering öka. En vårdgivare som inte får tillräckligt socialt stöd från sin familj och vänner känner sig ofta isolerade och ensamma i det här jobbet, vilket ökar spänningen ., Inhemska konflikter förvärrar känslan av isolering och ensamhet som många vårdgivares känslor. Detta kan vara dubbelt så svårt som landsbygdsinvånare är geografiskt avlägsna från stöd och tjänster . Att ta socialt stöd kan ändra vårdgivarens inställning till sjukdomen, även om det inte påverkar den faktiska spänningen som skapas av sjukdomen. Förbättra de psykologiska svaren på stress och känna stöd från familj och vänner låter vårdgivaren att må bättre .,

vårdgivare syndrom

vårdgivare syndrom, även känd som vårdgivare stress, är ett tillstånd som väckts av en informell vårdgivare som är medvetslös babbling, utmattning, ilska och skuld. En är mer benägna att drabbas av en akut släng av vårdgivare stress om individen är omhändertagen av svårigheter inklusive fekal inkontinens, aggression, sömnstörningar, vandrande och/eller minne. Vårdgivaren tenderar att klaga på symtom som trötthet, gastrointestinala klagomål, sömnlöshet och depression., Unrelenting caregiver stress kan också påverka vårdgivarens fysiska hälsa, vilket kan uppstå som högt blodtryck, diabetes, ett nedsatt immunförsvar och en kortare livslängd . Ofta anser många vårdgivare som är fysiskt sjuka inte behandling eftersom de inte är medvetna om att de är känslomässigt utmattade och fysiskt sjuka. Denna utbrändhet kallas ”caregiver syndrome” utan formell acceptans runt om i världen .

Caregiver syndrom orsakas ger oavbruten kontinuerlig vård till kroniskt sjuka., Orsaken till detta syndrom är den långvariga stressen av vård som ger stress och den resulterande ångest på grund av depression, ångest, ekonomisk förlust, fysisk belastning och vård. Genom att kontrollera stress, ångest eller depression genom att ta kontroll kan förhindra allvarliga sjukdomar såsom vårdgivare syndrom .

vårdplan för vårdgivare

ett av de bästa sätten som du kan följa för vård av vårdgivare utvecklar vårdgivarna sin egen vårdplan. Vårdgivare använder effektiva och ineffektiva hanteringsmetoder för att hantera svårigheterna., Coping metoder som används av vårdgivare påverkas av den stress som upplevs . Vårdgivarnas metoder för att hantera är relaterade till patientens tillstånd, vårdgivarens personliga egenskaper och vårdgivarens bedömning av patientens tillstånd .

att informera vårdgivare av vårdpersonal hjälper dem att hantera problem mer effektivt. Interventionsprogram organiserade för detta ändamål är viktiga källor för sina medlemmar att effektivt hantera de svårigheter de har upplevt ., Det sägs till exempel att programmet ”först bör du bli starkare” som tillämpas på vårdgivare av demenspatienter har en positiv effekt på vårdgivarnas hälsosamma livsstilsbeteenden och vårdgivare, och att involvering av liknande program för vårdgivare i kontinuerlig och regelbunden övning är viktigt för vårdgivarnas hälsa. Det föreslås också att sjuksköterskor som arbetar med dementerade individer och andra vårdpersonal också ska bedöma patienternas vårdgivare och ge vård inom ”först bör du bli starkare” – programmet .,

”vårdplan för vårdgivare” ger en specifik bakgrund för att uppleva mer positiva saker samtidigt som man bryr sig om ett visst första arbete . Vårdplanen för vårdgivaren ska bestå av tre delar.

vårdgivarens Egenvårdsplan har tre steg:

Steg 1

förstå att det är normalt att be om hjälp.

människor som bryr sig om någon annan kan fråga människor hur de kan hjälpa sig själva, men väldigt få av vårdgivarna gör det. Vårdgivare kan ta en paus från vård under vårdperioden, till exempel kan de ta en vecka ledigt., Vårdgivare bör be om hjälp för att skydda sitt mentala och fysiska välbefinnande, om de tycker att det är nödvändigt. Vårdgivare bör få veta att be om hjälp inte är en svaghet. Det bör också förklaras att det är viktigt och möjligt för vårdgivaren att få hjälp. Det första du bör göra i detta avseende är att definiera den hjälp som vårdgivaren behöver .

steg 2

identifiera den hjälp du behöver.

definiera den hjälp du behöver är ett mycket viktigt steg och kan vara svårt först. Liksom varje jobb består vården av ett antal olika uppgifter med samma betydelse., Det viktiga att göra här är att hälla allt som är gjort, även ”små saker” på papper .

steg 3

Undersök resurser som du kan hjälpa till med.

supportprogram för vårdgivare varierar från land till land och kultur till kultur. I vissa länder är familjer juridiskt ansvariga för skyddet av sin äldre ålder . I den nyligen utfärdade lagstiftningen i Förenade kungariket har vårdgivare rätt att behöva bedömning, stödtjänster och Flexibel arbetstid. Andra länder är försedda med att betala en betald vårdgivare .,

som ett resultat är förstärkning av vårdgivare genom hembesök av sjuksköterskor att göra mycket viktigt. Vårdgivare i samhället är i allmänhet inte uppskattade och får inte tillräckligt stöd från sina släktingar. Men vårdgivare har krav att uppskattas, att delta i sociala miljöer, att få information, att få stöd, att skydda och förbättra hälsan, att få stöd från ekonomiska dimensioner och att ta bort deras behov. Av denna anledning bör sjuksköterskor ge information till vårdgivarna om de problem de behöver i vårdprocessen., Kunskap och stöd från sjuksköterskan gör det möjligt för vårdgivaren att ge effektiv och korrekt vård till sin patient.

1. Parker BA (1993) lever med psykisk sjukdom: familjen som vårdgivare. J Psychosoc Nurs Sektor Hälso-Serv 31: 19-21.
2. Lauren g Collins, Kristine Swartz (2011) vårdgivare vård. Amerikansk Familj Physican 83: 1309-1317.
3. Murat Ilhan Atagün, Özlem Devrim Balaban, Zeliha Atagün, et al. (2011) vårdgivare börda vid kroniska sjukdomar. Omfattning Med 3: 513-552.,
4. Alejandra Caqueo-UrÍzar, José Gutiérrez-Maldonado, Claudia Miranda-Castillo (2009) livskvalitet hos anhöriga till patienter med schizofreni: En litteraturgenomgång. Hälsa Qual Liv Resultat 7: 1-5.
5. ha Reda Al-Bahrani, Margaret K Danilovich, Ankit Agrawal, et al. (2016) mot informell vårdgivare identifiering i sociala medier. Hälso-och Informatik (ICHI), 2016 IEEE International Conference.
6. Sefa Lök, Neslihan Lök (2016) effektivitet av fysiska träningsprogram på kroniska psykiatri patienter: en systematisk granskning. ScopeMed 8: 354-366.,
7. Brodaty H, Donkin M (2009) familj vårdgivare av personer med demens. Dialoger Clin Neurosci 11: 217-228.
8. DFK Wong (2000) stressfaktorer och mental hälsa hos vårdgivare med släktingar som lider av schizofreni i Hong Kong: konsekvenser för kulturellt känsliga metoder. British Journal of SOCIAL WORK 30: 365-382.
9. Gülseren L (2002) schizofreni och familj: svårigheter, bördor, känslor, behov. Turkiska Journal of Psychiatry 13: 143-151.,
10. Hülya Arslantas, Levent Sevinçok, Bülent Uygur (2009) effekter av Psykoutbildning bland vårdgivare av schizofrena patienter till både klinisk sjukdomsförlopp och till nivån av uttryckta känslor hos vårdgivare. Meandros 10: 3-10.
11. Sugihara Y, Sugisawa H, Nakatani Y, et al. Longitudinella förändringar i välbefinnandet hos japanska vårdgivare: variationer över kin-relationer. J Gerontol B Psychol Soc Sci Sci 59: 177-184.
12. Kuşçu K (2000) rehabiliteringsprocess och vård: är det skadligt eller improviserat? , Journal of Psychiatry Psykologi Psykofarmakologi Dergisi 8: 30-34.
13. Park EO, Schumacher KL (2014) state of the science of anhörigvårdare‐och sjukvård mottagare ömsesidighet: en systematisk genomgång. Nurs Inq 21: 140-152.
14. kerime Bademlia, Neslihan Lökb, Ayten Kaya Kilic (2016) förhållandet mellan vårdande börda och ilska nivå i primära vårdgivare av individer med kronisk psykisk sjukdom. Arkiv för psykiatrisk omvårdnad.
15. Sefa Lök, Neslihan Lök (2015) fysisk aktivitet och motion vid demens. Nuvarande tillvägagångssätt för psykiatri 7: 289-294.,
16. Erica Smolcic, Shahrzad Mavandadi, Joel E Streim (2016) Föreningen mellan Vårdgivare-omsorgstagaren Relation och Belastning och Depressiva Symtom bland Gemenskapen-Bostad-Äldre personer med Demens. Den Amerikanska Tidskriften Av Geriatrisk Psykiatri 24: S104-S105.
17. Adelman RD, Tmanova LL, Delgado D, et al. (2014) Caregiver burden: en klinisk granskning. JAMA 311: 1052-1060.
18. Springate BA, Tremont G (2014) Dimensioner av belastning i demens: effekter av demografiska, humör och omsorgstagaren variabler. Am J Geriatr Psykiatri 22: 294-300.,
19. Patricia T Alpert (2014) vem bryr sig om vårdgivaren? Home Health Care Management & Öva 26: 266-268.
20. Zhu CW, Scarmeas N, Ornstein K, et al. (2015) hälso-och sjukvård användning och kostnad i demens vårdgivare: longitudinella resultat från prediktorer vårdgivare studie. Alzheimers Dement 11: 444-454.
21. Ejem DB, Drentea P, lera EUT (2015) effekterna av vårdgivare emotionell stress på vårdmottagarens depressiva symptomatologi. Åldrande Ment Hälsa 19: 55-62.,
22. Chambers M, Ryan AA, Connor SL (2001) att Utforska den känslomässiga behov av stöd och coping-strategier hos anhörigvårdare. J Psykiatrin Hälsa Nurs 8: 99-106.
23. Scazufca M, Kuipers E (1999) Coping strategier hos släktingar till personer med schizofreni före och efter psykiatrisk antagning. Br J Psykiatri 174: 154-158.
24. Chen F, Greenberg JS (2004) en positiv aspekt av vård: påverkan av socialt stöd på vårdvinster för familjemedlemmar till släktingar med schizofreni. Gemenskapens Hälsovård J 40: 423-435.,
25. Lök N, Bademli K (2017) pilottest av ”först bör du bli starkare” – programmet bland vårdgivare av äldre vuxna med demens. Arch Gerontol Geriatr 68: 84-89.
26. Hughes TB, Svart BS, Albert M, et al. (2014) korrelerar med objektiva och subjektiva åtgärder av vårdnadsbördan bland demenssjukvårdare: påverkan av otillfredsställda patient-och vårdgivare demensrelaterade vårdbehov. Int Psychogeriatr 21: 1875-1883.