V. O. Speights, DO, FCAP, var en patolog på Scott & Vit Sjukhuset i Temple, Texas. Dr. Speights gick bort innan du skickar in ett sista utkast till den här bloggen. Sue Chang, MD, FCAP, en praktiserande patolog och biträdande klinisk professor i patologi vid City Of Hope Comprehensive Cancer Center i Duarte, Kalifornien, redigerade och slutförde innehållet till hans ära.,
det finns en medlem av hälso-och sjukvårdsteamet som spelar en viktig roll för att diagnostisera cancer och utveckla en behandlingsplan som du kanske aldrig möter ansikte mot ansikte: patologen. Det här är läkaren som analyserar vävnadsproverna för att göra rätt diagnos.
två patologer svarar på frågor om varför cancer ibland verkar ”springa i familjen” och vad du behöver veta om att utvärdera din egen ärftliga cancerrisk.
kan cancer ärvas?
gener innehåller den information som kroppen använder för att växa och fungera., Du har 2 kopior av varje gen, med 1 kopia ärvt från varje förälder. Ibland kan speciella mutationer eller förändringar i gener öka risken för att utveckla cancer. Dessa mutationer kan vara en sporadisk, engångs förändring som uppstår under ditt liv. Eller, mutationerna kan vara ärvda från dina föräldrar.
När en viss typ av cancer verkar vara vanlig i en familj, kan läkare kunna identifiera den specifika genetiska förändringen som orsakar den ökade risken.
dessa typer av genetiska förändringar kallas ”ärftliga cancerformer” eller ”ärftliga cancersyndrom.,”Specifika laboratorietester kan identifiera dessa förändringar innan cancer utvecklas.
ett exempel på ärftliga genetiska förändringar som kan öka en persons risk att utveckla cancer, och i en tidigare ålder än andra människor, är BRCA1 och BRCA2 mutationer. Dessa mutationer ökar risken för bröstcancer och bukspottkörtelcancer hos både män och kvinnor, risken för äggstockscancer hos kvinnor och risken för prostatacancer hos män.
vilka är tecknen på att jag kan ha ett ärftligt cancersyndrom?,
många gånger är det första verktyget för att upptäcka ett ärftligt cancersyndrom en familjehistoria av cancer. Att veta din familjehistoria hjälper din läkare att börja tänka på om ärftliga cancersyndrom kan vara en möjlighet. Om du har en familjemedlem som redan har diagnostiserats med ett ärftligt cancersyndrom, kan de känna till den specifika genetiska förändringen som din läkare bör överväga. Dina förfäders etniska ursprung kan också spela en roll för att bestämma vilka cancerformer du är mer benägna att ärva.,
vissa cancerformer ser ett specifikt sätt under mikroskopet som ett resultat av en genetisk mutation. Om du har cancer, skulle patologen analysera ditt vävnadsprov varna din läkare om möjligheten att det kan ha ärvts. Till exempel är en viss typ av sköldkörtelcancer starkt förknippad med Familjär adenomatös polypos (FAP). Detta genetiska tillstånd ökar också risken för cancer i tjocktarmen, tunntarmen och magen. Att veta om FAP innebär att hela familjer kan gå med i screeningprogram för tidig upptäckt.,
hur testas jag för ett ärftligt cancersyndrom?
diagnostisering av ett ärftligt cancersyndrom före eller efter cancerutveckling kräver en kombination av familjehistoria, genetisk rådgivning, genetisk testning och laboratorietestning. En genetisk rådgivare eller klinisk genetiker kan hjälpa dig att bestämma om genetisk testning skulle vara användbart för dig.
genetiska tester kan utföras på ett prov av färskt blod eller på konserverad vävnad som tidigare togs i en biopsi eller operation. Testtekniker kan variera, och tekniken utvecklas snabbt., Några detaljerade laboratorietester kan även göras år efter en första cancerdiagnos.
vad betyder det om jag har ett ärftligt cancersyndrom?
att ha ett ärftligt cancersyndrom innebär att ha en ökad risk för att utveckla cancer, men det betyder inte nödvändigtvis att du kommer att utveckla cancer. syskon eller barn som du har kan dela samma genetiska förändringar och kan också ha ökad risk., Om läkare vet att 1 person i en familj har ett ärftligt cancersyndrom, kan det hjälpa till att göra andra i familjen medvetna om deras potential, personliga risk att utveckla cancer.
den goda nyheten är att det medicinska samfundet har många sätt att hjälpa till att hantera ärftliga risker för cancer. De kan inkludera rådgivning och utbildning, ökade screeningtester och riskreduceringsstrategier, såsom medicinsk och kirurgisk behandling. Du kan också vara berättigad till kliniska prövningar, eller forskningsstudier, riktade mot ditt specifika ärftliga cancersyndrom.,
detta innehåll skapades av och tillhandahölls i samarbete med College of American patologer.