biverkningar
(listade alfabetiskt under varje underavsnitt)
Följande biverkningar kan associeras med kortikosteroidbehandling:
allergiska reaktioner
anafylaxi inklusive död, angioödem.,
kardiovaskulär
bradykardi, hjärtstillestånd, hjärtarytmier, cardiacenlargement, cirkulationskollaps, hjärtsvikt, fettemboli, hypertoni, hypertrofisk kardiomyopati hos för tidigt födda barn, myokardialruptur efter nyligen genomgången hjärtinfarkt (se varningar), pulmonaryedema, synkope, takykardi, tromboembolism, tromboflebit, vaskulit.,
dermatologisk
akne, allergisk dermatit, kutan och subkutanatrofi, torr fjällig hud, ekkymoser och petekier, ödem, erytem, hyperpigmentering, hypopigmentering, nedsatt sårläkning, ökadsvettning, lupus erythematosusliknande lesioner, purpura, utslag,steril abscess, striae, undertryckt reaktioner på hudtester, tunn bräcklig hud, gallring skalhår, urtikaria.,
endokrin
minskad kolhydrat-och glukostolerans, utvecklingav cushingoid tillstånd, glykosuri, hirsutism, hypertrikos,ökadkrav för insulin eller orala hypoglykemiska medel vid diabetes, manifestationer av latent diabetes mellitus, menstruella oegentligheter,sekundärkortikal och hypofys okänslighet (särskilt i tider av stress, som i trauma, kirurgi eller sjukdom), undertryckande av tillväxt hos pediatriska patienter.,
Fluid and electrolyte disturbances
Congestive heart failure in susceptible patients, fluid retention,hypokalemic alkalosis, potassium loss, sodium retention.,
Gastrointestinal
Bukspänning, tarm / blåsdysfunktion (efterintratekal administrering), förhöjda leverenzymnivåer i serum (vanligtvis reversibla vid avbrytande), hepatomegali, ökad aptit, illamående, pankreatit, magsår med möjlig perforering och blödning, perforering av den lilla och storatarmen (särskilt hos patienter med inflammatorisk tarmsjukdom), ulcerativ esofagit.
metabolisk
negativ kvävebalans på grund av proteinkatabolism.,
muskuloskeletal
aseptisk nekros av lårben och humerala huvuden, förkalkning( efter intraartikulär eller intralesionell användning), Charcot-liknande artropati, förlust av muskelmassa, muskelsvaghet, osteoporos, patologisk fraktur av longbones, efter injektion flare (efter intraartikulär användning), steroid myopati, senruptur, vertebrala kompressionsfrakturer.,
neurologiska/psykiatriska
konvulsioner, depression, känslomässig instabilitet, eufori,huvudvärk, ökat intrakraniellt tryck med papilledem (pseudotumorcerebri) vanligtvis efter avbrytande av behandling, sömnlöshet, humörsvängningar,neurit, neuropati, parestesi, personlighetsförändringar, psykiska störningar, svindel. Araknoidit, meningit, parapares/paraplegi och sensorystörningar har inträffat efter intratekal administrering., Ryggmärgsinfarkt, paraplegi, quadriplegi, kortikal blindhet och stroke (inklusive hjärnstammen) har rapporterats efter epidural administrering av kortikosteroider(se varningar: allvarliga neurologiska biverkningar med EpiduralAdministration och varningar: neurologiska).
oftalmisk
Exoftalmus, glaukom, ökat intraokulärt tryck,bakre subkapsulär katarakt, sällsynta fall av blindhet i samband medperiokulära injektioner., Annat: onormala fettdepåer, minskad motståndskraft motinfektion, hicka, ökad eller minskad rörlighet och antal spermatozoa, sjukdom, måne ansikte, viktökning.
Läs hela FDA förskrivningsinformation för Kenalog-40 (triamcinolonacetonid injicerbar Suspension)