djupgående

här på Barnsjukhuset Boston, vi är specialiserade på innovativ, familjecentrerad vård. Från ditt första besök, kommer du att arbeta med ett team av proffs som har åtagit sig att stödja alla din familjs fysiska och psykosociala behov. Vi förstår att du förmodligen vill lära dig allt du kan om ditt barns leiomyosarkom för att bestämma dina nästa steg.

vad är leiomyosarcoma?

leiomyosarkom är en cancer i muskeln, särskilt av mjukvävnad., Det är en typ av mjukdelssarkom och kan förekomma på många ställen i kroppen, men hos barn förekommer det vanligtvis i mag-tarmkanalen, vilket inkluderar mage, tunntarm, kolon, bilaga, rektum och anus. Det kan spridas (metasize) till andra delar av kroppen om den inte tas bort, men om den är helt borttagen, återkommer den nästan aldrig i andra delar av kroppen. Sammantaget är det inte en mycket aggressiv form av cancer och brukar inte anses vara livshotande om det behandlas tidigt.

vilka är de olika typerna av leiomyosarkom?,

  • mjukvävnad leiomyosarkom
    • hos barn finns mjukvävnad leiomyosarkom vanligtvis i mag-tarmkanalen, vilket inkluderar mage, tunntarm, kolon, bilaga, rektum och anus.
    • symtom inkluderar magbesvär och viktminskning.
  • kutan (hud) leiomyosarkom
    • män är dubbelt så benägna att utveckla kutan leiomyosarkom. Hos barn är risken lika bland tjejer och pojkar.
    • ytnivå kutan leiomyosarkom är vanligtvis godartad och flyttar vanligtvis inte till andra delar av kroppen (metastaserar).,
    • små lila eller röda fläckar (lesioner) djupare i huden
  • vaskulär leiomyosarkom
    • härrör från stora blodkärl
    • mycket sällsynt tillstånd
    • endast ett fåtal hundra fall rapporterade, någonsin
    • förekommer i:
      • större vener
      • vena cava
        • vener som bär ”gamla” blod som saknar syre (t.ex. deoxygenerat blod) från kroppen till hjärtat som pumpas genom och återfår syre.,mors i vena cava orsakar Budd-Chiari syndrom, vilket leder till:
          • blockering av venen (ocklusion)
          • buksmärta
          • ackumulerad bukvätska (acites)
          • förstorad lever (hepatomegali)
          • gul missfärgning av huden (gulsot)
      • lungartären
        • andfåddhet, obehag i bröstet
  • li>
  • immunocompromised host leiomyosarcoma
    • hiv, aids och eptstein-Barr-viruset (”mono”) äventyrar immunsystemet och kan göra ditt barn mer sårbart för leiomyosarkom.,
  • ben leiomyosarkom
    • extremt sällsynt
      • endast 90 fall rapporterade sedan 1965
    • förekommer i metafysen av långa ben, där epifysealplattor (”tillväxtplattor”) är
      • ” tillväxt ” plattor börjar som brosk och blir ben (ossifies) när barnet har slutat växa.
    • tumörer i de långa benen är svåra att hitta, eftersom de verkar genomskinliga i radiografisk testning (röntgenstrålar)
  • är leiomyosarkom vanligt?

    Nej, de är sällsynta., Som en grupp, mjukdelssarkom (annat än rabdomysarkom, vilket är något vanligare) står för mindre än 1 procent av alla nya cancerfall varje år och 3 procent av alla barndomstumörer. Mer specifikt:

    • leiomyosarkom står för 7 till 11 procent av alla mjukdelssarkom bland vuxna och barn.
    • hos barn är leiomyosarkom det vanligaste i mag-tarmkanalen.

    kommer mitt barn att vara OK?

    leiomyosarkom är extremt sällsynt, och det finns inga officiella nummer om hur bra barn hanterar sjukdomen på lång sikt., Dock har läkare studerat mjukdelssarkom (som är den kategori av cancer som och upptäcker att leiomyosarkom faller under) och upptäcker att om en mjukdelssarkom är helt resekterad, eller avlägsnas, är överlevnadsgraden 80 procent eller större.

    är det härdbart?

    Ja. Om tumören känns igen och avlägsnas tillräckligt tidigt innan den växer för stor, kan den resekteras och avlägsnas innan den metastaserar eller flyttas till andra delar av kroppen.

    symptom och orsaker

    vilka är symtomen på leiomyosarkom?,

    eftersom mjukdelssarkomer påverkar vävnad som är elastisk och lätt rörd, kan en tumör existera länge innan den upptäcks, växer stor och skjuter åt sidan omgivande vävnad. Symtom varierar kraftigt med tumörens storlek, plats och spridning, men kan innefatta:

    • smärtfri svullnad eller massa var som helst på kroppen
    • smärta eller ömhet orsakad av komprimerade nerver eller muskler
    • limping eller annan svårighet att använda ben, fötter, armar eller händer

    när märks symtom?,

    om ett barn har leiomyosarkom, uppträder vanligtvis inte symtomen förrän ungdomar, eftersom det vanligtvis förekommer hos vuxna.

    vad orsakar leiomyosarkom?

    den exakta orsaken till leiomyosarkom är inte helt förstådd. Studier har dock visat att genetik kan spela en roll vid bildandet av alla mjukvävnadssarkomer. Dessutom:

    • forskare har studerat ett litet antal familjer som innehåller flera medlemmar av en generation som har utvecklat mjukdelssarkomer.,
    • begränsade studier har visat en möjlig koppling mellan mjukvävnadssarkomer och utvecklingen av andra typer av cancer.
    • vissa ärftliga sjukdomar har också kopplats till en ökad risk att utveckla mjukdelssarkom.
    • Det verkar finnas en koppling mellan leiomyosarkom och Epstein-Barr-virusinfektion.
    • barn med AIDS och de som genomgår immunosuppressiv behandling för fast organtransplantation har också ökad risk för att utveckla leiomyosarkom.,
    • barn med andra former av cancer, såsom retinoblastom, kan ha högre risk för att utveckla leiomyosarkom som vuxna.

    frågor att fråga din läkare

    Efter att ditt barn har diagnostiserats med leiomyosarkom kan du känna dig överväldigad med information. Det kan vara lätt att förlora reda på de frågor som uppstår för dig.

    många föräldrar tycker att det är bra att skriva ner frågor när de uppstår – på så sätt, när du pratar med ditt barns läkare kan du vara säker på att alla dina frågor är berörda., Om ditt barn är gammal nog, kanske du vill föreslå att han skriver ner vad han vill fråga hennes vårdgivare också.

    här är några frågor för att komma igång:

    • vad kan jag göra för att hjälpa mitt barn att bli redo för operation?
    • finns det några särskilda livsmedel eller dricka mitt barn bör undvika?
    • kan någon av de nuvarande medicinerna mitt barn tar påverka hennes tillstånd?
    • vad är några sätt jag kan ta itu med mitt barns rädsla för kirurgi, kemoterapi eller strålning?
    • Hur vet jag om tumören är helt borttagen?,
    • hur kan jag hjälpa mitt barn att återhämta sig efter operationen?
    • när kommer mitt barn att kunna återuppta normal fysisk aktivitet?
    • hur kan behandlingen påverka mitt barns akademiska och sociala liv?

      ordlista över användbara termer

      har du frågor om några av de termer som nämns på sidan? Besöka vår Cancer Care Ordlista för mer information.

    Articles

    Lämna ett svar

    Din e-postadress kommer inte publiceras. Obligatoriska fält är märkta *