Metylbensoat kemiska egenskaper,användningsområden,produktion
smaker och parfym
Metylbensoat är en vanlig aromatisk karboxylsyraestrar, smaker och dofter i den dagliga kemiska industrin i Kina med stark blommig, fruktig arom och ylang och tuberos som nyanser samt fenol andetag. Det presenteras naturligt i ylangolja, tuberosolja, kryddnejlika olja, olja av Kalanchoe och påskliljor olja och några andra typer av eteriska oljor.,
Metylbensoat är de livsmedelssmak som tillåts genom tillhandahållandet av GB2760-1996 i Kina och kan användas för modulering av jordgubbe, hallon, körsbär, ananas, Rom, vaniljbönor och nötter smak och några andra typer av smak essens; det kan appliceras på mat och kan också appliceras på dagliga smakformuleringar för beredningen basen av ylang typ och blomma smak typ rökelse med mängden är mindre än 12%. Det finns ingen begränsning i IFRA.
Metylbensoat identifierades som GRAS av FEMA med FEMA-numret 2683 och godkändes av FDA för Human administration., Europarådet har listat metylbensoat i tabellen med artificiell smak som kan användas för livsmedel och är ofarligt för människors hälsa med den maximala mängden 61 mg/kg och ADI är 5 mg / kg.
Metylbensoat är stabilt i luft och kan långsamt oxideras i närvaro av ett oxidationsmedel; det kan reagera med bas och kan utsättas för förtvålning med generering av bensonsyra. Det kan också ha transesterifiering för att förbereda andra typer av bensoater; det är också mottagligt för hydrolys., Enligt de uppgifter som givits av RIFM, de akuta toxicitetsdata för metylbensoat: oral LD50: 3,4 g / kg (råttor).
den traditionella metoden är baserad på esterfieringen av bensoat och metanol i närvaro av svavelsyra för att generera metylbensoat. Eftersom metylbensoat är mellanprodukten vid framställning av polymermaterial-biprodukten av dimetyltereftalat. Därför kan vi försöka isolera och erhålla den produkt som kan uppfylla parfymspecifikationen från råmetylbensoat.,
Metylbensoat kan inte bara användas för framställning av rosett, geranium typ och andra smaker men också användas som lösningsmedel av cellulosaestrar, cellulosa eter, hartser och gummi; det kan också användas för fiberfärgning av hydrofob polyester och kan förkorta färgningstiden, minska färgningstemperaturen och förbättra graden av tvätt snabbhet efter färgning Tyg.
ovanstående information är redigerat av chemicalbook Dai Xiongfeng.
innehållsanalys
Mät den enligt metod 1 i Ester-analysen (OT-18). Mängden av det tagna provet är 900 mg. Tagning 68.,08 som ekvivalensfaktorer för beräkning eller mätning enligt den icke-polära kolumnmetoden enligt gaskromatografimetoden (GT-10-4).
Toxicitet
ADI: 5 mg/kg (CE).
LD50: 1350mg/kg (råtta, oralt).
begränsad användning
FEMA (mg / kg): läsk 2.2; kall dryck 4.5; godis 8.4; Bageri 9.9; tuggummi: 61.
ta lämplig mängd som gräns (FDA§172.515, 2000);
kemiska egenskaper
det är färglös oljig vätska med starka blommor och körsbär aromer. Den är blandbar med etyleter, löslig i metanol, etyleter men olöslig i vatten och glycerol.,
använder
det kan användas som lösningsmedel av cellulosaestrar, cellulosaetrar, syntetiska hartser och gummi samt färgningshjälpmedel av polyesterfiber. Den kan användas för beredning av smaker.
det kan användas som lösningsmedel i den mikroskopiska analysen samt lösningsmedlet för cellulosa.
GB 2760-1996 ger det som tillåtna mat smaker. Det kan huvudsakligen användas för framställning av jordgubbar, hallon, ananas, körsbär, vaniljbönor, nötter och Rom smak.
det används ofta kryddor för att formulera ylang, tuberos doft typ., Det kan också appliceras på påskliljor, lavendel, kryddnejlika och smaklig typ av spanskt läder. Används i kombination med rock ros produkt, ek mossa eller träd mossa samt vetiverolja, kan den användas för framställning av ormbunke typ för att uppnå behaglig doft. Det kan appliceras på billiga tvättmedel, dålig lukt maskeringsmedel samt industriell smak. Det kan också tillämpas i stor utsträckning på mat smaker som jordgubbstyp och så vidare.
för smakberedning används den också som en cellulosaester, cellulosa eterlösningsmedel, harts, gummi etc.,
Den kan användas för organisk syntes; för lösningsmedel av cellulosaestrar, cellulosaeter, harts, gummi och så vidare; den kan också användas som krydda med rik arom av vinterolja och cananga olja. Den kan användas för framställning av tvål och kosmetika-ändamål artificiell ylang olja och sesamolja; det kan också användas som mat smak för framställning av jordgubbar, ananas, körsbär och Rom.
produktionsmetod
förs genom vätekloridgasen in i metanollösningen av bensoesyra.,
det kan produceras genom reaktionen av bensoesyra och dimetylsulfat vid förhöjda temperaturer.
det kan framställas från samuppvärmning mellan bensoesyra och metanol i närvaro av svavelsyra.
Kategori
giftiga ämnen.
toxicitet klassificering
förgiftning
Akut toxicitet
Oral-rat-LD50: 1177 mg/kg; oral-mus LD50: 3330 mg/kg.
uppgifter om hudirritation
kanin 10 mg/24 timmar Mild; ögon-kanin 500 mg/24 timmar mild.
Explosiva och farliga egenskaper
hög temperatur, explosiv.,
brännbar egenskap och faroegenskaper
brännbar vid brand.
lagringsegenskaper
Treasury: ventilation, låg temperatur och torr; Förvara och transportera den separat från mat och oxidant.
släckmedel
skum, torrt pulver, koldioxid.
beskrivning
Metylbensoat är en organisk förening. Det är en ester med den kemiska formeln C6H5CO2CH3. Det är en färglös vätska som är dåligt löslig i vatten, men blandbar med organiska lösningsmedel., Metylbensoat har en trevlig lukt, som starkt påminner om frukten av feijoa-trädet, och det används i parfym. Det finner också användning som lösningsmedel och som bekämpningsmedel som används för att locka insekter som orkidé bin.
kemiska egenskaper
Metylbensoat har hittats i eteriska oljor (t.ex. ylang-ylangolja). Det är akolorlös vätska med en stark, torr fruktig, lätt fenolisk lukt. Metylbensoatkan omvandlas helt enkelt till andra bensoater genom transesterifiering., Eftersom metylbensoat är en ganska stor biprodukt vid tillverkning av Terylene, tidigare syntheticroutes såsom de från bensoesyra eller bensoylklorid havelargely övergivits.
Metylbensoat används i parfymbaser, såsom ylang-ylang och tuberosetyper.
kemiska egenskaper
Metylbensoat är en färglös, oljig, transparent, vätska. Trevlig lukt.
kemiska egenskaper
färglös till ljusgul doftande vätska
kemiska egenskaper
metylparaben är metylester av p-hydroxibensoesyra., Det förekommer inte naturligt och produceras kommersiellt genom förestring av p-hydroxibensoesyra. Metylbensoat har en fruktig lukt, som också liknar cananga.
kemiska egenskaper
Metylbensoat har en fruktig lukt som liknar cananga.
förekomst
Metylbensoat kan isoleras från sötvatten fern Salvinia molesta. Det är en av många föreningar som är attraktiva för män av olika arter av orkidé bin, som tydligen samla kemikalien för att syntetisera feromoner; det används ofta som bete för att locka och samla dessa bin för studier.,
hydrolyserar Kokainhydroklorid i fuktig luft för att ge metylbensoat; läkemedel sniffa hundar är således utbildade för att detektera lukten av metylbensoat.
använder
Metylbensoat används i parfymer..
använder
i parfymer (Peau d ’ Espagne).
Definition
ChEBI: en bensoatester erhållen genom kondensation av bensoesyra och metanol.
beredning
genom upphettning av bensoesyra och dimetylsulfat till hög temperatur, eller genom utbyte mellan etylbensoat och METANOLIN KOH lösning.,
produktionsmetoder
föreningen tillverkas genom upphettning av metanol ochbensoesyra i närvaro av svavelsyra eller genom att passera torrväteklorid genom en lösning av bensoesyra inmetanol . Det kan också framställas av alkoholen av bensonitril . Det är en biprodukt av ozonolys avvatten .
Aromattröskelvärden
detektion: 110 ppb
smaktröskelvärden
smakegenskaper vid 30 ppm: fenolisk och körsbärspit med en kamfer nyans.
Syntesreferens(er)
kemisk och farmaceutisk Bulletin, 31, s. 4209, 1983 DOI: 10.1248/cpb.31.,4209
allmän beskrivning
ett kristallint fast ämne eller ett fast ämne upplöst i en vätska. Tätare än vatten. Kontakt kan lätt irritera hud, ögon och slemhinnor. Kan vara något giftigt vid intag. Används för att göra andra kemikalier.
luft& Vattenreaktioner
något lösligt i vatten. Hydrolyserar långsamt i kontakt med vatten .
Reaktivitetsprofil
Metylbensoat är en ester. Estrar reagerar med syror för att frigöra värme tillsammans med alkoholer och syror., Starka oxiderande syror kan orsaka en kraftig reaktion som är tillräckligt exoterm för att antända reaktionsprodukterna. Värme genereras också av samspelet mellan estrar och kaustiska lösningar. Brandfarligt väte genereras genom att man blandar estrar med alkalimetaller och hydrider. Metylbensoat reagerar med starka oxidationsmedel och starka baser och hydrolyserar långsamt i kontakt med vatten. .
Risk
Giftigt vid förtäring.
hälsorisk
irriterar ögon, näsa, hals, övre luftvägarna och huden. Kan orsaka allegiska hud-och andningsreaktioner.,
hälsorisk
Metylbensoat är ett milt hudirriterande ämne. Denakuta orala toxiciteten hos testdjur var oflow order. De toxiska symptomen hos djurfrån oral administrering av denna föreningvar tremor, spänning och somnolens.LD50-värdet varierar med arter. OralLD50-värdena hos möss och råttor är 3330 respektive 1350 mg / kg.
brandrisk
Särskilda faror för förbränningsprodukter: ingen
säkerhetsprofil
måttligt giftigt vid förtäring. Mildt giftigt vid hudkontakt. En hud-och ögonirriterande., Brännbar vätska när den utsätts för värme eller flamma; kan reagera med oxiderande material. För att bekämpa eld, använd skum, CO2, Torr kemikalie, vatten till filt eld. Vid upphettning för att sönderdela den avger fräck rök och irriterande rök.
kemisk syntes
Metylbensoat bildas genom kondensation av metanol och bensoesyra, i närvaro av en stark syra såsom saltsyra . Den reagerar både vid ringen och estern. Illustrerande av dess förmåga att genomgå elektrofil substitution genomgår metylbensoat acidcatalyserad nitrering med salpetersyra för att ge metyl-3-nitrobensoat., Det genomgår också hydrolys med tillsats av vattenhaltig NaOH för att ge metanol och natriumbensoat, som kan surgöras med vattenhaltig HCl för att bilda bensoesyra.
potentiell exponering
används som livsmedelstillsats och som solventför cellulosaestrar och etrar, hartser och gummi.
reningsmetoder
tvätta estern med utspädd vattenhaltig NaHCO3, sedan vatten, torka med Na2SO4 och fraktionellt destillera den i vakuum.
avfallshantering
Lös upp eller blanda materialet med ett brännbart lösningsmedel och bränn i en kemisk Förbränningsugn utrustad med en efterbrännare och skrubber., Alla federala, statliga och lokala miljöbestämmelser måste varaobserverade.