Abstrakt
få icke-fagocytiska celler är kända för att generera reaktiva syreintermediärer. Baserat på pepparrotperoxidasberoende, katalas-hämmande oxidation av fluorescerande scopoletin, utarbetade sju humana tumörcellinjer konstitutionellt H2O2 vid hastigheter (upp till 0,5 nmol/104 celler/h) tillräckligt stora för att kumulativa mängder vid 4 h var jämförbara med mängden H2O2 som producerades av phorbol ester-utlöst neutrofiler., Superoxide dismutase-inhibitable ferricytochrome c reduction was detectable at much lower rates. H2O2 production was inhibited by diphenyleneiodonium, a flavoprotein binder (concentration producing 50% inhibition, 0.3 µm), and diethyldithiocarbamate, a divalent cation chelator (concentration producing 50% inhibition, 3 µm), but not by cyanide or azide, inhibitors of electron transport, or by agents that inhibit xanthine oxidase, polyamine oxidase, or cytochrome P450., Cytokrom b559, närvarande i humana fagocyter och lymfocyter, var omöjlig att upptäcka i dessa tumörceller genom en känslig spektrofotometrisk metod. Musfibroblaster transfekterade med humant tyrosinas komplementärt DNA gjorde melanin, men inte H2O2. Konstituerande produktion av stora mängder reaktiva syre mellanprodukter, om det sker in vivo, kan bidra till möjligheten för vissa tumörer att mutera, hämmar antiproteases, skada lokala vävnader, och därför premote tumör heterogenitet, invasion och metastasering.