den kumulativa varaktigheten av depressiva episoder, och deras upprepning, har en skadlig effekt på depression återfall och chanserna för antidepressivt svar, och även ökar risken för demens, vilket ökar möjligheten att depressiva episoder kan vara neurotoxiska., Psykomotorisk retardation kan utgöra en markör för denna negativa börda av tidigare depressiva episoder, med motstridiga fynd enligt användningen av kliniska kontra kognitiva bedömningar. Vi bedömde rollen av Retardation depressiv skala (fylld av läkaren) och den tid som krävs för att utföra neurokognitiva D2 uppmärksamhetstest och Trail Making Test (utförs av patienter) i ett urval av 2048 deprimerade polikliniker, före och efter 6 till 8 veckors behandling med agomelatin., Från detta prov utförde 1140 patienter TMT-A och-B och 508 D2-testet vid baslinjen och efter behandlingen. Vid baslinjen fann vi att patienter med mer tidigare depressiva episoder hade svårare klinisk nivå av psykomotorisk retardation och att de behövde mer tid att utföra både D2 och TMT. När analyserna utfördes igen efter behandling, och speciellt när analyserna var begränsade till patienter med klinisk remission, var de kognitiva testerna de enda som korrelerade med tidigare depressiva episoder., Psykomotorisk retardation testad på kognitiv nivå avslöjade därför systematiskt bördan av tidigare depressiva episoder, med ökad vikt för patienter med mindre återstående symtom. Om prospektivt bekräftas kan interventioner som kognitiv saneringsterapi dra nytta av ett mer specifikt fokus på neurokognitiv retardation.