RFLPs har varit mycket användbart att använda som markörer för att följa ett genomiskt DNA, antingen från människor eller andra djur. Men vad är det? Så i grund och botten, om du följer sekvensen av DNA, vissa platser, en serie av fyra till åtta nukleinsyror, resulterar i en begränsning plats där ett enzym från bakterier faktiskt kan binda och klyva det DNA. Så varför är det användbart? Tja, vi kan dra nytta av detta faktum att faktiskt leta efter skillnader mellan människor om de har den begränsningsenzymplatsen eller inte., Så en enda basskillnad mellan två personer kan resultera i antingen närvaron eller frånvaron av den begränsningsplatsen. Så om du isolerar DNA-biten som omger platsen från två personer, från en av dem kommer det att skäras av enzymet och den andra som det inte kommer att göra. och det resulterar i en polymorfism, eller skillnad mellan dessa två personer. Vi ser vanligtvis dessa, eller vi övervakar dessa, genom att isolera DNA, skära det med det bakteriella begränsningsenzymet och köra det på en gel med elektrofores., I en person, utan enzymplatsen ser du ett band, och personen som har enzymplatsen ser du två band som representerar de två klyvda produkterna. Så dessa skillnader i nukleinsyrasekvenser och begränsningsenzymbindningsställen betyder bara att det finns en skillnad i sekvensen mellan dessa två personer. Den sekvensskillnaden betyder inte nödvändigtvis att det finns en sjukdom i samband med den. Det är en polymorfism som vi kan använda för att följa arvet av DNA.