Vad är trisomies och monosomies?
en trisomi och en monosomi är typer av numeriska kromosomavvikelser som kan orsaka vissa fosterskador. Normalt är människor födda med 23 kromosompar eller 46 kromosomer, i varje cell — en ärvd från moderen och en från fadern. En numerisk kromosomavvikelse kan orsaka att varje cell har 45 eller 47 kromosomer i varje cell.
Vad är trisomies?
termen ”trisomi” används för att beskriva närvaron av en extra kromosom — eller tre istället för det vanliga paret., Till exempel uppträder trisomi 21 eller Downs syndrom när en baby är född med tre #21 kromosomer. I trisomi 18 finns det tre kopior av kromosom # 18 i varje cell i kroppen, snarare än det vanliga paret.
Vad är monosomier?
termen ”monosomi” används för att beskriva frånvaron av en medlem av ett par kromosomer. Därför finns det 45 kromosomer i varje cell i kroppen istället för den vanliga 46. Monosomi X, eller Turners syndrom, uppstår när en baby är född med endast en X sexkromosom, snarare än det vanliga paret (antingen två Xs eller en X och en Y sexkromosom).