Urtikariaa vaskuliitti on kliinis-patologinen kokonaisuus, jolle on tyypillistä toistuvat jaksot nokkosihottuma, jotka ovat histopatologiset ominaisuudet leukosytoklastinen vaskuliitti. Ihon ominaisuudet voivat sisältää kivulias, polttava tai kutiseva iho vaurioita, pysyvyys yksittäisten leesioiden suurempi kuin 24 tuntia, käsin kosketeltava purppura, lausutaan keski-selvitys vaurioita, ja jäljellä hyperpigmentaatio seuraavan päätöslauselman., Koska urtikarian vaskuliitin kliiniset ominaisuudet voivat kuitenkin olla päällekkäisiä allergisen urtikarian kanssa, diagnoosin varmistaminen edellyttää ihon biopsiaa. Tämä ehto on idiopaattinen monilla potilailla, mutta voi esiintyä myös yhteydessä autoimmuunisairaus häiriöt, infektiot, huumeiden reaktioita, tai paraneoplastinen oireyhtymä. Idiopaattisessa urtikariassa vaskuliitissa yleisiä laboratoriolöydöksiä ovat punasolujen sedimentaationopeuden nousu ja seerumin komplementin väheneminen., Yhdistyksen välillä urtikariaa vaskuliitti, systeeminen lupus erythematosus on ollut arveltu, kuten jotkut kliiniset oireet taudin ovat päällekkäisiä ja C1q autovasta-aineet voivat olla läsnä sekä sairauksia. Normo-complementemic potilailla on yleensä minimaalinen tai ei ole systeemistä osallistumista ja usein on parempi ennuste. On-the-muut-käsi, hypocomplementemic potilailla on taipumus olla enemmän vakavia multi-urut osallistumista. Hoitovaste vaihtelee, ja useat eri terapeuttiset aineet saattavat olla tehokkaita., Alustavat suositukset hoitoon urtikariaa vaskuliitti ilmetä vain koska ei-nekrotisoiva ihovaurioita ovat antihistamiinit, dapsoni, kolkisiini, hydroksiklorokiini tai indomethacin, mutta kortikosteroidit ovat usein tarpeen. Nekrotisoivien iholeesioiden tai viskeraalisen vaikutuksen yhteydessä kortikosteroidit ovat säännöllisesti indikoituja. Vakavia kortikosteroidi kestävä urtikariaa vaskuliitti tai jos kortikosteroidi sairastuvuus on selvää, saattaa vaatia hoitoa muiden immunosuppressiivisten aineiden, kuten atsatiopriini, syklofosfamidi-tai syklosporiini.