Der Körper reagiert auf verschiedene Arten auf Autoimmunerkrankungen, die das Immunsystem einer Person veranlassen, ihr eigenes Gewebe anzugreifen.
Je nach Erkrankung kann eine Autoimmunerkrankung eine Vielzahl von Organen, Gelenken und Muskeln oder anderen Körpergeweben betreffen. Ein Gewebe, das häufig von Autoimmunerkrankungen betroffen ist, ist die Haut.,
Es gibt viele verschiedene Arten von hautbedingten Autoimmunerkrankungen, einschließlich Sklerodermie, Psoriasis, Dermatomyositis, Epidermolysis bullosa und bullösem Pemphigoid.
Sklerodermie. Die Haut ist nur ein Bereich, der von Sklerodermie betroffen ist, einer weit verbreiteten Erkrankung, die das gesamte Bindegewebe des Körpers betrifft. Da sich diese Autoimmunerkrankung im ganzen Körper erstreckt, können Patienten nicht nur Hautveränderungen, sondern auch Symptome in Blutgefäßen, Muskeln und Organen erfahren., Eine lokalisierte Form der Sklerodermie führt zu Flecken verdickter Haut, während systemische Sklerodermie die Form ist, die den größten Einfluss auf das Leben der Menschen hat.
Es gibt zwei Formen der systemischen Sklerodermie: progressive systemische Sklerose (PSS), manchmal auch nur systemische Sklerose (SS) genannt, und CREST-Syndrom. Bei Patienten mit systemischer Sklerodermie können Symptome auftreten, die die Speiseröhre, den Darm, die Lunge, das Herz und die Nieren betreffen., Das CREST-Syndrom ist nach seinen Symptomen benannt: Calcinose (Kalziumansammlung unter der Haut), Raynaud-Phänomen (Rötung oder Bläue der Finger und Zehen), Funktionsstörung der Speiseröhre, Sklerodaktylie (Verdickung und Enge der Haut, die die Finger und Zehen umgibt) und Teleangiektasie (rote Hautflecken verursacht durch erweiterte Blutgefäße). Zusätzlich zu den durch Sklerodermie verursachten Hautsymptomen können bei Patienten Gelenkschmerzen, Atemnot, Keuchen, Verstopfung oder Durchfall, Blähungen, Gewichtsverlust, Sodbrennen oder Juckreiz und Brennen der Augen auftreten.,
Männer und Frauen sind beide einem Risiko für Sklerodermie ausgesetzt, aber die meisten Fälle treten bei Frauen in den Dreißigern und Vierzigern auf. Die berufliche Exposition gegenüber Kieselsäurestaub und Polyvinylchlorid gilt als Risikofaktoren für diese Autoimmunerkrankung. Laut der Scleroderma Foundation leben schätzungsweise 300.000 Menschen in den USA mit Sklerodermie; Etwa 33 Prozent von ihnen haben den systemischen Typ.
Psoriasis. Psoriasis ist eine chronische Autoimmunerkrankung, die sich als Hautrötung und-reizung manifestiert., Es gibt fünf verschiedene Arten von Psoriasis: Guttate, Plaque, inverse, erythrodermische und pustulöse. Am häufigsten ist Plaque-Psoriasis, bei der erhöhte, rote Hautflecken von schuppigen, silberweißen Flecken abgestorbener Haut bedeckt sind, die als Schuppen bezeichnet werden. Aktuelle Untersuchungen zeigen, dass Psoriasis höchstwahrscheinlich eine Erbkrankheit ist-häufig haben Psoriasis-Patienten ein Familienmitglied mit derselben Krankheit oder einer anderen Autoimmunerkrankung.
Psoriasis-Symptome können durch das Leben einer Person kommen und gehen., Episoden dieser Autoimmunerkrankung können durch Infektionen, Hautverletzungen, Sonneneinstrahlung, Medikamente, Alkohol oder sogar Stress ausgelöst werden. Menschen, deren Immunsystem bereits beeinträchtigt ist, wie HIV-Patienten oder Chemotherapeuten, sind einem Risiko für schwerere Psoriasis-Anfälle ausgesetzt.
Die National Institutes of Health berichtet, dass etwa 7,5 Millionen Amerikaner mit Psoriasis leben. Normalerweise treten Anzeichen dieser Autoimmunerkrankung im Alter zwischen 15 und 35 Jahren auf, obwohl Menschen jeden Alters betroffen sein können., Schätzungsweise 30 Prozent der Menschen mit Psoriasis haben auch Arthritis – eine Erkrankung, die als Psoriasis-Arthritis bekannt ist.
Dermatomyositis. Diese Autoimmunerkrankung ist in erster Linie muskulöser Natur, aber da die Dermatomyositis auch die Haut betrifft, wird sie manchmal mit hautbedingten Autoimmunerkrankungen kategorisiert. Dermatomyositis geht Hand in Hand mit Polymyositis, einer Autoimmunerkrankung, die Muskelschwäche, Schmerzen und Steifheit verursacht. Patienten mit diesen Bedingungen können auch Schwierigkeiten beim Schlucken und Kurzatmigkeit erfahren., Dermatomyositis und Polymyositis teilen diese Symptome, aber Dermatomyositis zeichnet sich durch einen Hautausschlag aus, normalerweise am Oberkörper, sowie Verdickung und Straffung der Haut in vielen Bereichen. Dermatomyositis-Patienten können auch lila gefärbte Augenlider haben.
Die Dermatomyositis im Kindesalter unterscheidet sich von der erwachsenen Form mit Symptomen wie Fieber, Müdigkeit, Hautausschlag und Schwäche. Bei Kindern tritt die Störung normalerweise im Alter zwischen 5 und 15 Jahren auf, und bei Erwachsenen sind Menschen im Alter von 40 bis 60 Jahren am stärksten gefährdet. Der Zustand ist bei Frauen häufiger.
Epidermolysis bullosa.,Es gibt viele Formen der Epidermolysis bullosa, aber nur eine, Epidermolysis bullosa acquisita, gilt als autoimmun in der Natur. Alle Formen der Epidermolyse bullosa verursachen flüssigkeitsgefüllte Hautblasen als Reaktion auf Verletzungen, die diese Art von Reaktion normalerweise nicht rechtfertigen. Zum Beispiel kann ein sanftes Reiben der Haut oder sogar eine Erhöhung der Raumtemperatur zu Blasen führen.
Die Diagnose der richtigen Form der Epidermolyse bullosa kann eine Herausforderung sein., Ein Unterscheidungsmerkmal der Epidermolysis bullosa acquisita ist jedoch, dass sie sich normalerweise erst später im Leben — nach dem 50. Lebensjahr-entwickelt, während nicht-autoimmune Formen der Epidermolysis bullosa typischerweise bei der Geburt oder kurz danach auftreten. Der Zustand kann immer noch schwer zu diagnostizieren sein, da es schwierig ist, sich von Pemphigoid der Schleimhaut zu unterscheiden, einer anderen Autoimmunerkrankung, die durch Blasenbildung gekennzeichnet ist.
Bullöses Pemphigoid. Diese chronische Autoimmunerkrankung beinhaltet Hautblasen, die in der Schwere reichen., In einigen Fällen kann der Patient nur eine leichte Rötung oder Reizung der Haut erfahren, während in anderen, schwereren Fällen mehrere Blasen auftreten, die aufbrechen und Geschwüre bilden können. Bullöse Pemphigoid-Patienten entwickeln normalerweise Blasen an Armen, Beinen oder Rumpf, und in etwa einem Drittel der Fälle bilden sich Blasen im Mund. Einige, aber nicht alle Menschen mit dieser Erkrankung haben auch Juckreiz und Zahnfleischbluten.
Fälle von bullösem Pemphigoid wurden in allen Altersgruppen berichtet, aber die Störung betrifft am häufigsten ältere Menschen. Männer und Frauen sind gleichermaßen gefährdet für bullöses pemphigoid., Es ist schwierig, die Inzidenz dieser Krankheit festzustellen, da die Symptome kommen und gehen, wobei viele Patienten sehen, dass der Zustand nach sechs Jahren vollständig verschwindet. Eine Schätzung ist, dass ungefähr 5 oder 10 neue Fälle von bullösem Pemphigoid in einem typischen großen Krankenhaus jedes Jahr gesehen werden.
Wenn Sie Symptome einer dieser Autoimmunerkrankungen der Haut haben, suchen Sie Ihren Arzt auf. Sie kann Ihnen helfen, festzustellen, was Ihre Symptome verursacht, und Sie mit der entsprechenden Behandlung beginnen.