Il corpo reagisce in vari modi ai disturbi autoimmuni, che causano il sistema immunitario di una persona ad attaccare i propri tessuti.
A seconda della condizione, una malattia autoimmune può colpire una varietà di organi, articolazioni e muscoli o altri tessuti corporei. Un tessuto che è comunemente colpito da malattie autoimmuni è la pelle.,
Esistono molti tipi diversi di disturbi autoimmuni correlati alla pelle, tra cui sclerodermia, psoriasi, dermatomiosite, epidermolisi bollosa e pemfigoide bolloso.
Sclerodermia. La pelle è solo una zona che è influenzata dalla sclerodermia, che è in realtà una condizione diffusa che colpisce tutto il tessuto connettivo del corpo. Poiché questa malattia autoimmune si estende in tutto il corpo, i pazienti possono sperimentare non solo cambiamenti della pelle, ma anche sintomi nei vasi sanguigni, nei muscoli e negli organi., Una forma localizzata di sclerodermia provoca chiazze di pelle ispessita, mentre la sclerodermia sistemica è la forma che ha il maggiore impatto sulla vita delle persone.
Esistono due forme di sclerodermia sistemica: sclerosi sistemica progressiva (PSS), a volte nota come sclerosi sistemica (SS) e sindrome CREST. I pazienti con sclerodermia sistemica possono manifestare sintomi che influenzano l’esofago, l’intestino, i polmoni, il cuore e i reni., La sindrome della CRESTA prende il nome dai suoi sintomi: calcinosi (accumulo di calcio sotto la pelle), fenomeno di Raynaud (arrossamento o azzurro delle dita delle mani e dei piedi), disfunzione esofagea, sclerodattilia (ispessimento e tenuta della pelle che circonda le dita delle mani e dei piedi) e telangiectasia (macchie rosse della pelle cause da vasi sanguigni dilatati). Oltre ai sintomi della pelle causati da sclerodermia, i pazienti possono avvertire dolori articolari, mancanza di respiro, respiro sibilante, stitichezza o diarrea, gonfiore, perdita di peso, bruciore di stomaco o prurito agli occhi e bruciore.,
Uomini e donne sono entrambi a rischio di sclerodermia, ma la maggior parte dei casi si verifica nelle donne tra i trenta ei quaranta. L’esposizione professionale alla polvere di silice e al cloruro di polivinile sono considerati fattori di rischio per questa malattia autoimmune. Secondo la Sclerodermia Foundation, si stima che 300.000 persone negli Stati Uniti vivano con la sclerodermia; circa il 33% di loro ha il tipo sistemico.
Psoriasi. La psoriasi è una malattia autoimmune cronica che si manifesta come arrossamento e irritazione della pelle., Esistono cinque diversi tipi di psoriasi: guttata, placca, inversa, eritrodermica e pustolosa. La più comune è la psoriasi a placche, in cui le chiazze di pelle rossa sollevate sono coperte da chiazze squamose e bianco-argento di pelle morta, note come squame. La ricerca attuale indica che la psoriasi è molto probabilmente un disturbo ereditario — comunemente, i pazienti con psoriasi hanno un membro della famiglia con la stessa malattia o un altro disturbo autoimmune.
I sintomi della psoriasi possono andare e venire attraverso la vita di una persona., Gli episodi di questa malattia autoimmune possono essere innescati da infezioni, lesioni cutanee, esposizione al sole, farmaci, alcol o persino stress. Le persone il cui sistema immunitario è già compromesso, come quelli con HIV o sottoposti a chemioterapia, sono a rischio di attacchi più gravi di psoriasi.
Il National Institutes of Health riporta che circa 7,5 milioni di americani vivono con la psoriasi. Di solito, i segni di questa malattia autoimmune compaiono tra i 15 ei 35 anni, anche se le persone di tutte le età possono essere colpite., Si stima che il 30 per cento delle persone con psoriasi hanno anche l’artrite-una condizione nota come artrite psoriasica.
Dermatomiosite. Questa malattia autoimmune è principalmente di natura muscolare, ma poiché la dermatomiosite colpisce anche la pelle, a volte è classificata con condizioni autoimmuni legate alla pelle. La dermatomiosite va di pari passo con la polimiosite, una malattia autoimmune che causa debolezza muscolare, dolore e rigidità. I pazienti con queste condizioni possono anche avere difficoltà a deglutire e mancanza di respiro., Dermatomiosite e polimiosite condividono questi sintomi, ma la dermatomiosite si distingue per un’eruzione cutanea, normalmente sulla parte superiore del corpo, così come l’ispessimento e il serraggio della pelle in molte aree. I pazienti con dermatomiosite possono anche avere palpebre di colore viola.
La dermatomiosite infantile è differenziata dalla forma adulta, con sintomi tra cui febbre, affaticamento, eruzione cutanea e debolezza. Nei bambini, il disturbo si manifesta normalmente tra i 5 ei 15 anni, e negli adulti, le persone da 40 a 60 sono più a rischio. La condizione è più diffusa tra le donne.
Epidermolisi bollosa.,Esistono molte forme di epidermolisi bollosa, ma solo una, epidermolisi bollosa acquisita, è considerata di natura autoimmune. Tutte le forme di epidermolisi bollosa causano vesciche cutanee piene di liquido per svilupparsi in risposta a lesioni che normalmente non garantiscono quel tipo di reazione. Ad esempio, un delicato sfregamento della pelle o anche un aumento della temperatura ambiente può causare la formazione di vesciche.
Diagnosticare la forma corretta di epidermolisi bollosa può essere difficile., Tuttavia, una caratteristica distintiva dell’epidermolisi bollosa acquisita è che normalmente non si sviluppa fino a più tardi nella vita — dopo i 50 anni — mentre le forme non autoimmuni di epidermolisi bollosa si presentano tipicamente alla nascita o subito dopo. La condizione può ancora essere difficile da diagnosticare, perché è difficile differenziarsi dal pemfigoide della mucosa, un’altra malattia autoimmune caratterizzata da vesciche.
Pemfigoide bolloso. Questa malattia autoimmune cronica coinvolge vesciche cutanee che variano in gravità., In alcuni casi, il paziente può avvertire solo lieve arrossamento o irritazione della pelle, mentre altri casi più gravi coinvolgono più vesciche che possono rompersi e formare ulcere. I pazienti con pemfigoide bolloso sviluppano normalmente vesciche sulle braccia, sulle gambe o sul busto e in circa un terzo dei casi si formano vesciche in bocca. Alcune ma non tutte le persone con questa condizione sperimentano anche prurito e sanguinamento delle gengive.
Sono stati riportati casi di pemfigoide bolloso in tutti i gruppi di età, ma il disturbo colpisce più comunemente gli anziani. Uomini e donne sono ugualmente a rischio di pemfigoide bolloso., È difficile definire l’incidenza di questa malattia perché i sintomi vanno e vengono, con molti pazienti che vedono la condizione scomparire completamente dopo sei anni. Una stima è che circa 5 o 10 nuovi casi di pemfigoide bolloso sono visti in un tipico grande ospedale ogni anno.
Se ha sintomi di uno qualsiasi di questi disturbi autoimmuni della pelle, consulti il medico. Lei può aiutare a determinare che cosa sta causando i sintomi e iniziare il trattamento appropriato.