a szervezet sokféle módon reagál az autoimmun rendellenességekre, amelyek az egyén immunrendszerét megtámadják saját szöveteiben.
az állapottól függően az autoimmun betegség számos szervet, izületet és izmot vagy más testi szövetet érinthet. Az egyik szövet, amelyet általában az autoimmun betegségek érintenek, a bőr.,
a bőrrel kapcsolatos autoimmun betegségek számos típusa létezik, beleértve a sclerodermát, a psoriasist, a dermatomyositist, az epidermolysis bullosa-t és a bullous pemphigoidot.
Scleroderma. A bőr csak egy olyan terület, amelyet a scleroderma érint, ami valójában egy széles körben elterjedt állapot, amely a test összes kötőszövetét érinti. Mivel ez az autoimmun betegség kiterjed az egész testre, a betegek nemcsak a bőr változásait tapasztalhatják meg, hanem az erek, izmok, szervek tüneteit is., A scleroderma lokalizált formája megvastagodott bőrfoltokat eredményez, míg a szisztémás scleroderma az a forma, amely a legnagyobb hatással van az emberek életére.
a szisztémás szkleroderma két formája létezik: progresszív szisztémás szklerózis (PSS), más néven csak szisztémás szklerózis (SS) és CREST-szindróma. Szisztémás szklerodermában szenvedő betegeknél olyan tünetek jelentkezhetnek, amelyek befolyásolják a nyelőcsövet, a beleket, a tüdőt, a szívet és a vesét., CREST-szindróma nevű után a tünetek: calcinosis (kalcium felhalmozódása a bőr alatt), Raynaud-jelenség (bőrpír, vagy kékség az ujjaimat), nyelőcső zavar, sclerodactyly (sűrítés, szorító érzés a bőrön, ami körülveszi az ujjaimat), valamint telangiectasia (vörös foltok a bőr okoz által kitágult erek). A scleroderma által okozott bőrtünetek mellett a betegek ízületi fájdalmat, légszomjat, zihálást, székrekedést vagy hasmenést, puffadást, fogyást, gyomorégést vagy szemviszketést és égést is tapasztalhatnak.,
a férfiak és a nők egyaránt veszélyeztetik a szklerodermát, de az esetek többsége a harmincas és negyvenes éveikben járó nőknél fordul elő. Ennek az autoimmun betegségnek a kockázati tényezői a szilícium-dioxid por és a polivinil-klorid foglalkozási expozíciója. A Scleroderma Alapítvány szerint az Egyesült Államokban becslések szerint 300 000 ember él szklerodermával; körülbelül 33 százalékuk rendelkezik szisztémás típussal.
A pikkelysömör egy krónikus autoimmun betegség, amely bőrvörösségként és irritációként jelentkezik., Öt különböző típusú psoriasis: guttate, plakk, inverz, erythrodermic, pustularis. A leggyakoribb a plakkos pikkelysömör,amelyben az emelt, vörös bőrfoltokat pikkelyes, ezüst-fehér foltok borítják, az úgynevezett pikkelyek. A jelenlegi kutatások azt mutatják, hogy a pikkelysömör valószínűleg örökletes rendellenesség-általában a psoriasisos betegek családtagja ugyanazzal a betegséggel vagy más autoimmun rendellenességgel rendelkezik.
A pikkelysömör tünetei az ember életébe kerülhetnek., Ennek az autoimmun rendellenességnek az epizódjait fertőzések, bőrsérülések, napsugárzás, gyógyszerek, alkohol vagy akár stressz válthatja ki. Azok az emberek, akiknek immunrendszere már veszélybe került, mint például a HIV-vel vagy kemoterápiában részesülők, veszélyeztetik a psoriasis súlyosabb támadásait.
a Nemzeti Egészségügyi Intézetek arról számolnak be, hogy körülbelül 7, 5 millió amerikai él psoriasisban. Általában ennek az autoimmun rendellenességnek a jelei 15-35 éves kor között jelentkeznek, bár minden korosztály érintett lehet., A becslések szerint a pikkelysömörben szenvedő emberek 30% – ának ízületi gyulladása is van – ez a pszoriázisos ízületi gyulladás néven ismert állapot.
Dermatomyositis. Ez az autoimmun rendellenesség elsősorban izmos jellegű, de mivel a dermatomyositis is befolyásolja a bőrt, néha a bőrrel kapcsolatos autoimmun állapotokba sorolják. A Dermatomyositis együtt jár a polimiozitisszel, egy autoimmun betegséggel, amely izomgyengeséget, fájdalmat és merevséget okoz. Az ilyen állapotú betegeknél nyelési nehézség és légszomj is jelentkezhet., Dermatomyositis, polymyositis megosztani ezeket a tüneteket, de dermatomyositis különbözik a bőrkiütés, általában a felsőtest, valamint a megvastagodása, szigorítása a bőr számos területen. A Dermatomyositis betegek lila színű szemhéjakkal is rendelkezhetnek.
gyermekkori dermatomyositis különbözik a felnőtt formában, a tünetek, beleértve a láz, fáradtság, kiütés, gyengeség. Gyermekeknél a rendellenesség általában 5-15 éves kor között jelentkezik, felnőtteknél a 40-60 év közötti emberek vannak a legnagyobb veszélyben. Az állapot gyakoribb a nők körében.
Epidermolysis bullosa.,Az epidermolysis bullosa számos formája létezik,de csak egy, az epidermolysis bullosa acquisita autoimmun jellegű. Az epidermolysis bullosa minden formája folyadékkal töltött bőrhólyagok kialakulását okozza olyan sérülések esetén, amelyek általában nem indokolják az ilyen típusú reakciót. Például a bőr finom dörzsölése vagy akár a szobahőmérséklet növekedése hólyagok kialakulását okozhatja.
az epidermolysis bullosa helyes formájának diagnosztizálása kihívást jelenthet., Az epidermolysis bullosa acquisita egyik megkülönböztető jellemzője azonban az, hogy általában csak az élet későbbi szakaszában alakul ki — 50 éves kor után -, míg az epidermolysis bullosa nem autoimmun formái általában születéskor vagy nem sokkal később jelentkeznek. Az állapot még mindig nehéz diagnosztizálni, mert nehéz megkülönböztetni a nyálkahártyától a pemphigoidot, egy másik autoimmun rendellenességet, amelyet hólyagosodás jellemez.
Bullous pemphigoid. Ez a krónikus autoimmun rendellenesség olyan bőrhólyagokat foglal magában, amelyek súlyosak., Bizonyos esetekben a beteg csak enyhe bőrpírot vagy bőrirritációt tapasztalhat, míg más, súlyosabb esetekben több buborékfólia is előfordul, amelyek megnyithatják a fekélyeket. A Bullous pemphigoid betegeknél rendszerint hólyagok alakulnak ki a karjukon, a lábukon vagy a törzsükön, az esetek körülbelül egyharmadában hólyagok alakulnak ki a szájban. Néhány, de nem minden ember ezt a feltételt is tapasztal viszketés, fogínyvérzés.
bullous pemphigoid eseteket jelentettek minden korcsoportban, de a betegség leggyakrabban az időseket érinti. A férfiak és a nők egyaránt veszélyeztetik a bullous pemphigoidot., Nehéz meghatározni a betegség előfordulását, mert a tünetek jönnek-mennek, sok beteg látja, hogy az állapot hat év után teljesen eltűnik. Az egyik becslés szerint nagyjából 5 vagy 10 a bullous pemphigoid új eseteit évente egy tipikus nagy kórházban látják.
ha ezen autoimmun bőrbetegségek bármelyikére tünetei vannak, keresse fel orvosát. Segíthet meghatározni, hogy mi okozza a tüneteket, és elkezdheti a megfelelő kezelést.