organismul reacționează într-o varietate de moduri la tulburări autoimune, care determină sistemul imunitar al unei persoane să atace propriile țesuturi.în funcție de afecțiune, o tulburare autoimună poate afecta o varietate de organe, articulații și mușchi sau alte țesuturi corporale. Un țesut care este frecvent afectat de afecțiuni autoimune este pielea.,există multe tipuri diferite de afecțiuni autoimune legate de piele, inclusiv sclerodermie, psoriazis, dermatomiozită, epidermoliză buloasă și pemfigoid bulos.
sclerodermia. Pielea este doar o zonă afectată de sclerodermie, care este de fapt o afecțiune răspândită care afectează tot țesutul conjunctiv al organismului. Deoarece această tulburare autoimună se extinde pe tot corpul, pacienții pot prezenta nu numai modificări ale pielii, ci și simptome în vasele de sânge, mușchi și organe., O formă localizată de sclerodermie are ca rezultat patch-uri de piele îngroșată, în timp ce sclerodermia sistemică este forma care are cel mai mare impact asupra vieții oamenilor.există două forme de sclerodermie sistemică: scleroza sistemică progresivă( PSS), uneori cunoscută sub numele de scleroză sistemică (SS) și sindromul CREST. Pacienții cu sclerodermie sistemică pot prezenta simptome care afectează esofagul, intestinele, plămânii, inima și rinichii., Sindromul CREST este numit după simptomele sale: calcinosis (calciu acumularea sub piele), fenomen Raynaud (roșeață sau albastrul de degete și degetele de la picioare), disfuncție esofagiană, sclerodactilie (îngroșarea și etanșeitate a pielii care înconjoară degete și degetele de la picioare), și telangiectazia (roșu pete de piele cauze prin dilatarea vaselor de sânge). În plus față de simptomele cutanate cauzate de sclerodermie, pacienții pot prezenta dureri articulare, dificultăți de respirație, respirație șuierătoare, constipație sau diaree, balonare, scădere în greutate, arsuri la stomac sau mâncărime și arsuri ale ochilor.,bărbații și femeile sunt la risc pentru sclerodermie, dar majoritatea cazurilor apar la femei în anii treizeci și patruzeci de ani. Expunerea profesională la praful de silice și clorura de polivinil sunt considerate factori de risc pentru această tulburare autoimună. Potrivit Fundației sclerodermia, aproximativ 300.000 de persoane din Statele Unite trăiesc cu sclerodermie; aproximativ 33% dintre ele au tipul sistemic.
psoriazis. Psoriazisul este o afecțiune autoimună cronică care se manifestă ca roșeață și iritație a pielii., Există cinci tipuri diferite de psoriazis: guttat, placă, invers, eritrodermic și pustular. Cel mai frecvent este psoriazisul în plăci, în care petele de piele roșii ridicate sunt acoperite de pete de piele albă, argintie, de piele moartă, cunoscute sub numele de solzi. Cercetările actuale indică faptul că psoriazisul este cel mai probabil o tulburare moștenită — frecvent, pacienții cu psoriazis au un membru al familiei cu aceeași boală sau o altă tulburare autoimună.simptomele psoriazisului pot veni și trece prin viața unei persoane., Episoadele acestei afecțiuni autoimune pot fi declanșate de infecții, leziuni ale pielii, expunere la soare, medicamente, alcool sau chiar stres. Persoanele ale căror sisteme imunitare sunt deja compromise, cum ar fi cele cu HIV sau supuse chimioterapiei, sunt expuse riscului de atacuri mai severe de psoriazis.Institutele Naționale de Sănătate raportează că aproximativ 7,5 milioane de americani trăiesc cu psoriazis. De obicei, semnele acestei tulburări autoimune apar între 15 și 35 de ani, deși persoanele de toate vârstele pot fi afectate., Se estimează că 30% dintre persoanele cu psoriazis au, de asemenea, artrită-o afecțiune cunoscută sub numele de artrită psoriazică.
dermatomiozita. Această tulburare autoimună este în primul rând de natură musculară, dar deoarece dermatomiozita afectează și pielea, este uneori clasificată cu afecțiuni autoimune legate de piele. Dermatomiozita merge mână în mână cu polimiozita, o boală autoimună care provoacă slăbiciune musculară, durere și rigiditate. Pacienții cu aceste afecțiuni pot prezenta, de asemenea, dificultăți la înghițire și dificultăți de respirație., Dermatomiozita și polimiozita împărtășesc aceste simptome, dar dermatomiozita se distinge printr-o erupție cutanată, în mod normal pe partea superioară a corpului, precum și prin îngroșarea și strângerea pielii în multe zone. Pacienții cu dermatomiozită pot avea, de asemenea, pleoape colorate violet.dermatomiozita din copilărie este diferențiată de forma adultă, cu simptome care includ febră, oboseală, erupție cutanată și slăbiciune. La copii, tulburarea apare în mod normal între vârsta de 5 și 15 ani, iar la adulți, persoanele cu vârste cuprinse între 40 și 60 de ani sunt cele mai expuse riscului. Condiția este mai răspândită în rândul femeilor.
epidermoliza buloasă.,Există multe forme de epidermoliză buloasă, dar numai una, epidermoliza bullosa acquisita, este considerată autoimună în natură. Toate formele de epidermoliză buloasă determină dezvoltarea blisterelor cutanate umplute cu lichid ca răspuns la leziuni care nu justifică în mod normal acest tip de reacție. De exemplu, frecarea blândă a pielii sau chiar o creștere a temperaturii camerei poate provoca formarea de blistere.diagnosticarea formei corecte de epidermoliză buloasă poate fi dificilă., Cu toate acestea, o caracteristică distinctivă a epidermoliza buloasă dobândită este că în mod normal nu se dezvolta până mai târziu în viață, după vârsta de 50 de ani — în timp ce non-autoimune forme de epidermoliză buloasă, de obicei, apar la naștere sau imediat după. Starea poate fi încă dificil de diagnosticat, deoarece este greu de diferențiat de pemfigoidul membranei mucoase, o altă afecțiune autoimună caracterizată prin vezicule.pemfigoid bulos. Această afecțiune autoimună cronică implică blistere ale pielii care variază în severitate., În unele cazuri, pacientul poate prezenta doar roșeață ușoară sau iritație a pielii, în timp ce alte cazuri mai severe implică mai multe blistere care se pot deschide și pot forma ulcere. Pacienții cu pemfigoid bulos dezvoltă în mod normal blistere pe brațe, picioare sau trunchi și, în aproximativ o treime din cazuri, se formează blistere în gură. Unele, dar nu toate persoanele cu această afecțiune prezintă, de asemenea, mâncărime și sângerări ale gingiilor.au fost raportate cazuri de pemfigoid bulos la toate grupele de vârstă, dar tulburarea afectează cel mai frecvent vârstnicii. Bărbații și femeile sunt la fel de expuse riscului de pemfigoid bulos., Este dificil să se stabilească incidența acestei boli, deoarece simptomele vin și pleacă, mulți pacienți văzând că afecțiunea dispare complet după șase ani. O estimare este că aproximativ 5 sau 10 cazuri noi de pemfigoid bulos sunt observate într-un spital tipic mare în fiecare an.dacă aveți simptome ale oricăreia dintre aceste afecțiuni autoimune ale pielii, adresați-vă medicului dumneavoastră. Ea vă poate ajuta să determinați ce cauzează simptomele și să începeți tratamentul adecvat.