tělo reaguje různými způsoby na autoimunitní poruchy, které způsobit osoba, která má imunitní systém k útoku na své vlastní tkáně.

v závislosti na stavu může autoimunitní porucha ovlivnit různé orgány, klouby a svaly nebo jiné tělesné tkáně. Jedna tkáň, která je běžně postižena autoimunitními poruchami, je kůže.,

Existuje mnoho různých typů kůže-související autoimunitních poruch, včetně sklerodermie, lupénka, dermatomyozitida, epidermolysis bullosa, a bulózní pemfigoid.

sklerodermie. Kůže je jen jedna oblast, která je postižena sklerodermií, což je ve skutečnosti rozšířený stav, který postihuje celou pojivovou tkáň těla. Od této autoimunitní onemocnění rozšiřuje po celém těle, pacienti mohou zažít nejen kožní změny, ale také příznaky krevních cév, svalů a orgánů., Lokalizovaná forma sklerodermie má za následek skvrny zesílené kůže, zatímco systémová sklerodermie je forma, která má největší dopad na životy lidí.

Existují dvě formy systémové sklerodermie: progresivní systémová skleróza (PSS), někdy známý jako právě systémová skleróza (SS), a CREST syndrom. U pacientů se systémovou sklerodermií se mohou objevit příznaky, které ovlivňují jícen, střeva, plíce, srdce a ledviny., CREST syndrom je pojmenovaný po jeho příznaky: kalcinóza (vápník hromadění pod kůží), Raynaudův fenomén (zarudnutí nebo blueness prsty na rukou a nohou), ezofageální dysfunkce, sclerodactyly (zahušťování a těsnost kůže, která obklopuje prsty na rukou a nohou), a teleangiektázie (červené skvrny na kůži způsobuje rozšíření cév). Kromě kožních příznaků způsobených sklerodermií mohou pacienti zaznamenat bolest kloubů, dušnost, sípání, zácpu nebo průjem, nadýmání, ztrátu hmotnosti, pálení žáhy nebo svědění a pálení očí.,

muži i ženy jsou ohroženi sklerodermií, ale většina případů se vyskytuje u žen ve třicátých a čtyřicátých letech. Expozice oxidu křemičitého a polyvinylchloridu z povolání jsou považovány za rizikové faktory této autoimunitní poruchy. Podle Nadace sklerodermie žije odhadem 300 000 lidí ve Spojených státech se sklerodermií; asi 33 procent z nich má systémový typ.

psoriáza. Psoriáza je chronická autoimunitní porucha, která se projevuje zarudnutím kůže a podrážděním., Existuje pět různých typů psoriázy: guttát, plak, inverzní, erytrodermický a pustulární. Nejčastější je ložiskovou psoriázou, ve které vyvýšené, červené skvrny na kůži jsou pokryty šupinatá, stříbřitě bílé skvrny odumřelé kůže, známý jako váhy. Současný výzkum ukazuje, že psoriáza je s největší pravděpodobností dědičnou poruchou-běžně mají pacienti s psoriázou člena rodiny se stejným onemocněním nebo jinou autoimunitní poruchou.

příznaky psoriázy mohou přijít a projít životem člověka., Epizody této autoimunitní poruchy mohou být vyvolány infekcemi, poraněním kůže, slunečním zářením, léky, alkoholem nebo dokonce stresem. Lidé, jejichž imunitní systém je již ohrožen, jako jsou lidé s HIV nebo podstupující chemoterapii, jsou ohroženi závažnějšími záchvaty psoriázy.

Národní instituty zdraví uvádějí, že přibližně 7, 5 milionu Američanů žije s psoriázou. Obvykle se příznaky této autoimunitní poruchy objevují ve věku od 15 do 35 let, i když mohou být postiženi lidé všech věkových kategorií., Odhaduje se, že 30 procent lidí s psoriázou má také artritidu-stav známý jako psoriatická artritida.

dermatomyozitida. Tato autoimunitní porucha je primárně svalová, ale protože dermatomyozitida také ovlivňuje kůži, je někdy kategorizována s autoimunitními stavy souvisejícími s kůží. Dermatomyozitida jde ruku v ruce s polymyositidou, autoimunitním onemocněním, které způsobuje svalovou slabost, bolestivost a tuhost. Pacienti s těmito stavy mohou také mít potíže s polykáním a dušností., Dermatomyozitida a polymyozitida sdílet tyto příznaky, ale dermatomyozitida se vyznačuje tím, kožní vyrážka, obvykle na horní části těla, stejně jako zahuštění a zpřísnění kůže v mnoha oblastech. Pacienti s dermatomyozitidou mohou mít také fialové oční víčka.

dětská dermatomyozitida se liší od dospělé formy, s příznaky včetně horečky, únavy, vyrážky a slabosti. U dětí se porucha obvykle objevuje ve věku od 5 do 15 let a u dospělých jsou nejvíce ohroženi lidé od 40 do 60 let. Tento stav je častější u žen.

epidermolysis bullosa.,Existuje mnoho forem epidermolysis bullosa, ale pouze jeden, epidermolysis bullosa acquisita, je považován za autoimunitní povahy. Všechny formy epidermolýzy bullosa způsobují, že se kožní puchýře naplněné tekutinou vyvíjejí v reakci na zranění, která normálně nezaručují tento typ reakce. Například jemné tření kůže nebo dokonce zvýšení pokojové teploty může způsobit tvorbu puchýřů.

diagnostika správné formy epidermolýzy bullosa může být náročná., Nicméně, jeden charakteristickým rysem epidermolysis bullosa acquisita je, že to normálně nebude vyvíjet až později v životě — po věku 50 let, zatímco non-autoimunitní formy epidermolysis bullosa obvykle objeví při narození nebo brzy po ní. Podmínka může stále být obtížné diagnostikovat, protože je těžké odlišit od slizniční pemfigoid, další autoimunitní onemocnění, charakterizované tvorbou puchýřů.

bulózní pemfigoid. Tato chronická autoimunitní porucha zahrnuje kožní puchýře, které se pohybují v závažnosti., V některých případech, pacient může dojít pouze mírné zarudnutí nebo podráždění kůže, zatímco jiné, závažnější případy se týkají více puchýřů, které může zlomit otevřít a tvořit vředy. Bulózní pemfigoidní pacienti obvykle vyvíjejí puchýře na pažích, nohou nebo trupu a přibližně v jedné třetině případů se v ústech tvoří puchýře. Někteří, ale ne všichni lidé s tímto stavem také trpí svěděním a krvácením dásní.

případy bulózního pemfigoidu byly hlášeny ve všech věkových skupinách, ale porucha nejčastěji postihuje starší osoby. Muži a ženy jsou stejně ohroženi bulózním pemfigoidem., Je obtížné určit výskyt této nemoci, protože příznaky přicházejí a odcházejí, přičemž mnoho pacientů vidí, že stav po šesti letech zcela zmizí. Jeden odhad je, že zhruba 5 nebo 10 nových případů bulózního pemfigoidu je každý rok vidět v typické velké nemocnici.

Pokud máte příznaky některého z těchto autoimunitních onemocnění kůže, navštivte svého lékaře. Může vám pomoci určit, co způsobuje vaše příznaky, a začít s vhodnou léčbou.

Articles

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *