le corps réagit de diverses manières aux troubles auto-immunes, qui provoquent l’attaque du système immunitaire d’une personne sur ses propres tissus.
selon la condition, une maladie auto-immune peut affecter une variété d’organes, d’articulations et de muscles, ou d’autres tissus corporels. Un tissu qui est souvent affecté par les troubles auto-immunes est la peau.,
Il existe de nombreux types de maladies auto-immunes liées à la peau, notamment la sclérodermie, le psoriasis, la dermatomyosite, l’épidermolyse bulleuse et la pemphigoïde bulleuse.
sclérodermie. La peau n’est qu’une zone affectée par la sclérodermie, qui est en fait une affection répandue qui affecte tout le tissu conjonctif du corps. Puisque cette maladie auto-immune s’étend dans tout le corps, les patients peuvent ressentir non seulement des changements cutanés, mais aussi des symptômes dans les vaisseaux sanguins, les muscles et les organes., Une forme localisée de sclérodermie entraîne des plaques de peau épaissie, tandis que la sclérodermie systémique est la forme qui a le plus d’impact sur la vie des gens.
Il existe deux formes de sclérodermie systémique: la sclérose systémique progressive (PSS), parfois appelée simplement sclérose systémique (SS), et le syndrome de la crête. Les Patients atteints de sclérodermie systémique peuvent présenter des symptômes qui affectent l’œsophage, les intestins, les poumons, le cœur et les reins., Le syndrome de la crête est nommé d’après ses symptômes: calcinose (accumulation de calcium sous la peau), phénomène de Raynaud (rougeur ou bleuissement des doigts et des orteils), dysfonctionnement œsophagien, sclérodactylie (épaississement et étanchéité de la peau qui entoure les doigts et les orteils) et télangiectasie (taches de peau rouges causées par des vaisseaux sanguins dilatés). En plus des symptômes cutanés causés par la sclérodermie, les patients peuvent ressentir des douleurs articulaires, un essoufflement, une respiration sifflante, une constipation ou une diarrhée, des ballonnements, une perte de poids, des brûlures d’estomac ou des démangeaisons et des brûlures oculaires.,
Les hommes et les femmes sont tous deux à risque de sclérodermie, mais la majorité des cas surviennent chez les femmes dans la trentaine et la quarantaine. L’exposition professionnelle à la poussière de silice et au chlorure de polyvinyle est considérée comme un facteur de risque de cette maladie auto-immune. Selon la Scleroderma Foundation, environ 300 000 personnes aux États-Unis vivent avec la sclérodermie; environ 33% d’entre elles ont le type systémique.
Psoriasis. Le Psoriasis est une maladie auto-immune chronique qui se manifeste par une rougeur et une irritation de la peau., Il existe cinq types différents de psoriasis: guttate, plaque, inverse, érythrodermique et pustuleux. Le plus commun est le psoriasis en plaques, dans lequel des plaques de peau rouge surélevée sont recouvertes de plaques squameuses, blanc argenté de peau morte, appelées écailles. Les recherches actuelles indiquent que le psoriasis est très probablement un trouble héréditaire-généralement, les patients atteints de psoriasis ont un membre de la famille atteint de la même maladie ou d’une autre maladie auto-immune.
Les symptômes du Psoriasis peuvent aller et venir dans la vie d’une personne., Les épisodes de cette maladie auto-immune peuvent être déclenchés par des infections, des lésions cutanées, une exposition au soleil, des médicaments, de l’alcool ou même du stress. Les personnes dont le système immunitaire est déjà compromis, comme celles qui ont le VIH ou qui subissent une chimiothérapie, sont à risque d’attaques plus graves de psoriasis.
les Instituts Nationaux de La Santé rapporte qu’environ 7,5 millions d’Américains vivant avec le psoriasis. Habituellement, les signes de cette maladie auto-immune apparaissent entre 15 et 35 ans, bien que les personnes de tous âges puissent être affectées., On estime que 30 pour cent des personnes atteintes de psoriasis ont également de l’arthrite-une maladie connue sous le nom de rhumatisme psoriasique.
dermatomyosite. Cette maladie auto-immune est principalement de nature musculaire, mais comme la dermatomyosite affecte également la peau, elle est parfois classée dans les maladies auto-immunes liées à la peau. La dermatomyosite va de pair avec la polymyosite, une maladie auto-immune qui provoque une faiblesse musculaire, des douleurs et une raideur. Les Patients atteints de ces conditions peuvent également éprouver des difficultés à avaler et un essoufflement., La dermatomyosite et la polymyosite partagent ces symptômes, mais la dermatomyosite se distingue par une éruption cutanée, normalement sur le haut du corps, ainsi qu’un épaississement et un resserrement de la peau dans de nombreux domaines. Les patients atteints de dermatomyosite peuvent également avoir des paupières de couleur Pourpre.
la dermatomyosite infantile se différencie de la forme adulte, avec des symptômes tels que fièvre, fatigue, éruption cutanée et faiblesse. Chez les enfants, le trouble apparaît normalement entre 5 et 15 ans, et chez les adultes, les personnes de 40 à 60 ans sont les plus à risque. La condition est plus répandue chez les femmes.
de l’épidermolyse bulleuse.,Il existe de nombreuses formes d’épidermolyse bulleuse, mais une seule, l’épidermolyse bulleuse acquisita, est considérée comme auto-immune dans la nature. Toutes les formes d’épidermolyse bulleuse provoquent le développement de cloques cutanées remplies de liquide en réponse à des blessures qui ne justifient normalement pas ce type de réaction. Par exemple, un frottement doux de la peau ou même une augmentation de la température ambiante peuvent provoquer la formation de cloques.
diagnostiquer la forme correcte de l’épidermolyse bulleuse peut être difficile., Cependant, une caractéristique distinctive de l’épidermolyse bulleuse acquisita est qu’elle ne se développe normalement que plus tard dans la vie — après l’âge de 50 ans — tandis que les formes non auto-immunes d’épidermolyse bulleuse apparaissent généralement à la naissance ou peu de temps après. La condition peut encore être difficile à diagnostiquer, car il est difficile de se différencier de la pemphigoïde de la membrane muqueuse, une autre maladie auto-immune caractérisée par des cloques.
de la pemphigoïde Bulleuse. Cette maladie auto-immune chronique implique des cloques cutanées dont la gravité varie., Dans certains cas, le patient peut ne ressentir qu’une légère rougeur ou irritation de la peau, tandis que d’autres cas plus graves impliquent de multiples cloques qui peuvent s’ouvrir et former des ulcères. Les patients atteints de pemphigoïde bulleuse développent normalement des cloques sur les bras, les jambes ou le torse, et dans environ un tiers des cas, des cloques se forment dans la bouche. Certaines personnes, mais pas toutes, souffrent également de démangeaisons et de saignements des gencives.
des cas de pemphigoïde bulleuse ont été rapportés dans tous les groupes d’âge, mais le trouble touche le plus souvent les personnes âgées. Les hommes et les femmes sont également à risque de pemphigoïde bulleuse., Il est difficile de déterminer l’incidence de cette maladie car les symptômes vont et viennent, de nombreux patients voyant la maladie disparaître complètement après six ans. On estime qu’environ 5 ou 10 nouveaux cas de pemphigoïde bulleuse sont observés dans un grand hôpital typique chaque année.
Si vous avez des symptômes de ces maladies auto-immunes de la peau, consultez votre médecin. Elle peut vous aider à déterminer ce qui cause vos symptômes et à commencer le traitement approprié.