keho reagoi eri tavoin autoimmuunisairaus häiriöt, jotka aiheuttavat henkilön immuunijärjestelmä hyökkää sen omia kudoksia.
autoimmuunisairaus voi sairaudesta riippuen vaikuttaa moniin elimiin, niveliin ja lihaksiin tai muihin kehon kudoksiin. Yksi kudos, johon autoimmuunisairaudet yleisesti vaikuttavat, on iho.,
On olemassa monia erilaisia iho-liittyvät autoimmuunisairauksiin, kuten skleroderma, psoriaasi, dermatomyosiitti, rakkulaihotauti, ja rakkulainen pemfigoidi.
skleroderma. Iho on vain yksi alue, joka vaikuttaa skleroderma, joka on itse asiassa yleinen sairaus, joka vaikuttaa koko kehon sidekudosta. Koska tämä autoimmuunisairaus ulottuu koko kehoon, potilaat voivat kokea ihomuutosten lisäksi oireita verisuonissa, lihaksissa ja elimissä., Paikallinen muoto skleroderma tuloksia laikkuja paksuuntunut iho, kun taas systeeminen skleroderma on muoto, joka on suurin vaikutus ihmisten elämään.
On olemassa kaksi muotoja systeeminen skleroderma: etenevä systeeminen skleroosi (PSS), joskus kutsutaan vain systeeminen skleroosi (SS), ja CREST-oireyhtymä. Potilailla, joilla on systeeminen skleroderma voi kokea oireita, jotka vaikuttavat, että ruokatorven, suolistossa, keuhkoissa, sydämessä ja munuaisissa., CREST-oireyhtymä on nimetty sen oireet: kalsinoosi (kalsiumin kertymistä ihon alle), Raynaudin ilmiö (punoitus tai sinisyys sormet ja varpaat), ruokatorven toimintahäiriö, sclerodactyly (paksuuntuminen ja tiiviys ihon, joka ympäröi sormet ja varpaat), ja telangiectasia (punainen iho läikkiä aiheuttaa verisuonten laajeneminen). Skleroderman aiheuttamien iho-oireiden lisäksi potilailla voi esiintyä nivelkipua, hengenahdistusta, hengityksen vinkumista, ummetusta tai ripulia, turvotusta, laihtumista, närästystä tai silmien kutinaa ja polttamista.,
sekä miehillä että naisilla on skleroderma-riski, mutta suurin osa tapauksista esiintyy kolmekymppisillä ja nelikymppisillä naisilla. Tämän autoimmuunisairauden riskitekijöinä pidetään työperäistä altistumista piidioksidipölylle ja polyvinyylikloridille. Mukaan Skleroderma Säätiö, arviolta 300 000 ihmistä yhdysvalloissa elävät skleroderma; noin 33 prosenttia heistä on systeeminen tyyppi.
Psoriasis. Psoriasis on krooninen autoimmuunisairaus, joka ilmenee ihon punoitusta ja ärsytystä., Psoriaasia on viisi eri tyyppiä: guttaatti, plakki, käänteisväri, erytroderminen ja pustulaarinen. Yleisin on läiskäpsoriaasi, joka nosti, punaiset läiskät iholla, kuuluvat hilseilevä, hopea-valkoisia laikkuja kuollutta ihoa, joka tunnetaan nimellä asteikot. Tämänhetkinen tutkimus osoittaa, että psoriaasi on todennäköisesti perinnöllinen sairaus-yleisesti psoriaasipotilailla on perheenjäsen, jolla on sama sairaus tai jokin muu autoimmuunisairaus.
Psoriasisoireet voivat tulla ja käydä läpi ihmisen elämän., Tämän autoimmuunisairauden jaksoja voivat laukaista infektiot, iho-vammat, auringolle altistuminen, lääkkeet, alkoholi tai jopa stressi. Ihmiset, joiden immuunijärjestelmä on jo heikentynyt, kuten HIV: n tai solunsalpaaja, ovat vaarassa enemmän vakavia hyökkäyksiä psoriasis.
National Institutes of Health raportoi, että noin 7,5 miljoonaa Amerikkalaiset elävät, joilla on psoriasis. Yleensä merkkejä tästä autoimmuunisairaudesta esiintyy 15-35-vuotiailla, vaikka kaikenikäisillä ihmisillä voi olla vaikutusta., Arviolta 30 prosenttia psoriaasipotilaista sairastaa myös niveltulehdusta eli nivelpsoriaasia.
dermatomyosiitti. Tämä autoimmuunisairaus on ensisijaisesti lihaksikas luonteeltaan, mutta koska dermatomyosiitti vaikuttaa myös ihon, se on joskus luokiteltu iho-liittyvät autoimmuunisairauksien olosuhteissa. Dermatomyosiitti kulkee käsi kädessä polymyosiitin kanssa, joka on autoimmuunisairaus, joka aiheuttaa lihasheikkoutta, arkuutta ja jäykkyyttä. Näillä potilailla voi myös esiintyä nielemisvaikeuksia ja hengenahdistusta., Dermatomyosiitti ja polymyosiitti jakaa näitä oireita, mutta dermatomyosiitti on ominaista ihottuma, yleensä ylemmän kehon, sekä paksuuntuminen ja kiristäminen iho monilla aloilla. Dermatomyosiitti potilailla voi olla myös violetti värillinen silmäluomet.
Lapsuus dermatomyosiitti on eriytetty aikuisten muodossa, oireet, mukaan lukien kuume, väsymys, ihottuma ja heikotus. Lapsilla häiriö ilmenee yleensä 5-15-vuotiaina, ja aikuisilla 40-60-vuotiaat ovat suurimmassa vaarassa. Tila on yleisempi naisilla.
Epidermolysis bullosa.,On olemassa monia muotoja rakkulaihotauti, mutta vain yksi, rakkulaihotauti acquisita, pidetään autoimmuunisairaus luonteeltaan. Kaikki muodot rakkulaihotauti aiheuttaa nesteen täyttämä rakkuloita iholla kehittää vastauksena vammoja, jotka eivät yleensä takaa, että tyyppi reaktio. Esimerkiksi ihon hellävarainen hankaaminen tai jopa huoneenlämmön nousu voivat aiheuttaa rakkuloita.
epidermolyysi bullosan oikean muodon diagnosointi voi olla haastavaa., Kuitenkin, yksi tunnusmerkki rakkulaihotauti acquisita on, että se yleensä ei kehity vasta myöhemmin — sen jälkeen, kun yli 50 — vuotiaille, kun taas ei-autoimmuuni muotoja rakkulaihotauti yleensä näy syntymähetkellä tai pian sen jälkeen. Tila voi silti olla vaikea diagnosoida, koska se on vaikea erottaa limakalvojen pemphigoid, toinen autoimmuunisairaus ominaista rakkuloita.
Bullous pemphigoid. Tämä krooninen autoimmuunisairaus liittyy ihon rakkuloita, jotka vaihtelevat vaikeusasteeltaan., Joissakin tapauksissa potilaalla voi esiintyä vain lievää ihon punoitusta tai ärsytystä, kun taas muissa, vakavammissa tapauksissa on useita rakkuloita, jotka voivat rikkoa auki ja muodostaa haavaumia. Rakkulapotilaille kehittyy normaalisti rakkuloita käsivarsiin, jalkoihin tai ylävartaloon, ja noin kolmanneksessa tapauksista rakkuloita muodostuu suuhun. Jotkut mutta eivät kaikki ihmiset, joilla on tämä ehto myös kokea kutinaa ja verenvuotoa ikenet.
bullous pemphigoid-tapauksia on raportoitu kaikissa ikäryhmissä, mutta yleisimmin häiriö koskee vanhuksia. Miehillä ja naisilla on yhtä suuri riski saada bullous pemphigoid., Sitä on vaikea selittää esiintyvyys tämä tauti, koska oireet tulevat ja menevät, monet potilaat nähdä kunnon kadota kokonaan kuuden vuoden jälkeen. Erään arvion mukaan tyypillisessä suuressa sairaalassa nähdään vuosittain noin 5 tai 10 uutta bullous pemphigoid-tapausta.
Jos sinulla on jonkin näistä autoimmuunisairauksista oireita, ota yhteys lääkäriisi. Hän voi auttaa sinua selvittämään, mikä oireesi aiheuttaa, ja aloittaa sinulle sopivan hoidon.