het lichaam reageert op verschillende manieren op auto-immuunziekten, waardoor het immuunsysteem van een persoon zijn eigen weefsels aanvalt.
afhankelijk van de aandoening kan een auto-immuunaandoening verschillende organen, gewrichten en spieren of andere lichaamsweefsels aantasten. Een weefsel dat vaak wordt beïnvloed door auto-immuunziekten is de huid.,
Er zijn veel verschillende soorten huidgerelateerde auto-immuunziekten, waaronder sclerodermie, psoriasis, dermatomyositis, epidermolysis bullosa en bulleuze pemfigoïde.
sclerodermie. De huid is slechts één gebied dat wordt beà nvloed door sclerodermie, dat is eigenlijk een wijdverspreide aandoening die al het bindweefsel van het lichaam beïnvloedt. Aangezien deze auto-immuunziekte zich door het hele lichaam uitstrekt, kunnen patiënten niet alleen huidveranderingen ervaren, maar ook symptomen in bloedvaten, spieren en organen., Een gelokaliseerde vorm van sclerodermie resulteert in vlekken van verdikte huid, terwijl systemische sclerodermie de vorm is die de grootste impact heeft op het leven van mensen.
Er zijn twee vormen van systemische sclerodermie: progressieve systemische sclerose (PSS), soms alleen bekend als systemische sclerose (SS), en CREST syndroom. Patiënten met systemische sclerodermie kunnen symptomen ervaren die van invloed zijn dat de slokdarm, darmen, longen, hart en nieren., CREST syndroom is vernoemd naar de symptomen: calcinose (calciumophoping onder de huid), Raynaud fenomeen (roodheid of blauwheid van vingers en tenen), slokdarm disfunctie, sclerodactylie (verdikking en beklemming van de huid die de vingers en tenen omringt), en telangiectasia (rode huidvlekken veroorzaakt door verwijde bloedvaten). Naast de huid symptomen veroorzaakt door sclerodermie, patiënten kunnen ervaren gewrichtspijn, kortademigheid, piepende ademhaling, constipatie of diarree, opgeblazen gevoel, gewichtsverlies, brandend maagzuur, of jeuk en branden van het oog.,
mannen en vrouwen lopen beiden risico op sclerodermie, maar de meerderheid van de gevallen komt voor bij vrouwen in de dertig en veertig jaar. Beroepsmatige blootstelling aan silica stof en polyvinylchloride worden beschouwd als risicofactoren voor deze auto-immuunziekte. Volgens de Scleroderma Foundation leven naar schatting 300.000 mensen in de Verenigde Staten met sclerodermie; ongeveer 33 procent van hen hebben het systemische type.
Psoriasis. Psoriasis is een chronische auto-immuunziekte die zich manifesteert als roodheid van de huid en irritatie., Er zijn vijf verschillende soorten psoriasis: guttate, plaque, inverse, erytrodermic, en pustular. De meest voorkomende is plaque psoriasis, waarbij verhoogde, rode huid vlekken worden bedekt met schilferige, zilver-witte vlekken van de dode huid, bekend als schubben. Het huidige onderzoek toont aan dat psoriasis hoogstwaarschijnlijk een geërfde wanorde is — gewoonlijk, hebben psoriasis patiënten een familielid met dezelfde ziekte of een andere auto-immune wanorde.
Psoriasis symptomen kunnen komen en gaan door het leven van een persoon., Episodes van deze auto-immuunziekte kan worden veroorzaakt door infecties, huidletsels, blootstelling aan de zon, medicijnen, alcohol, of zelfs stress. Mensen van wie het immuunsysteem al gecompromitteerd is, zoals mensen met HIV of die chemotherapie ondergaan, lopen het risico op ernstiger aanvallen van psoriasis.
De National Institutes of Health meldt dat ongeveer 7,5 miljoen Amerikanen leven met psoriasis. Meestal, tekenen van deze auto-immuunziekte verschijnen tussen de leeftijden van 15 en 35, hoewel mensen van alle leeftijden kunnen worden beïnvloed., Naar schatting 30 procent van de mensen met psoriasis hebben ook artritis – een aandoening die bekend staat als artritis psoriatica.
Dermatomyositis. Deze auto-immuunziekte is voornamelijk Gespierd van aard, maar omdat dermatomyositis ook de huid beïnvloedt, wordt het soms gecategoriseerd met huidgerelateerde auto-immuunziekten. Dermatomyositis gaat hand in hand met polymyositis, een auto-immuunziekte die spierzwakte, pijn en stijfheid veroorzaakt. Patiënten met deze aandoeningen kunnen ook moeite met slikken en kortademigheid ervaren., Dermatomyositis en polymyositis delen deze symptomen, maar dermatomyositis onderscheidt zich door een huiduitslag, normaal op het bovenlichaam, evenals verdikking en aanscherping van de huid op vele gebieden. Dermatomyositis patiënten kunnen ook paars gekleurde oogleden.
kinderdermatomyositis wordt onderscheiden van de volwassen vorm, met symptomen zoals koorts, vermoeidheid, huiduitslag en zwakte. Bij kinderen, de aandoening verschijnt normaal tussen de leeftijd van 5 en 15, en bij volwassenen, mensen 40 tot 60 zijn het meest in gevaar. De voorwaarde komt vaker voor onder vrouwen.
Epidermolysis bullosa.,Er zijn vele vormen van epidermolysis bullosa, maar slechts één, epidermolysis bullosa acquisita, wordt beschouwd als auto-immuun in aard. Alle vormen van epidermolysis bullosa veroorzaken vloeistof gevulde huid blaren te ontwikkelen in reactie op verwondingen die normaal niet rechtvaardigen dat soort reactie. Bijvoorbeeld, zacht wrijven van de huid of zelfs een verhoging van de kamertemperatuur kan leiden tot blaren te vormen.
het vaststellen van de juiste vorm van epidermolysis bullosa kan een uitdaging zijn., Nochtans, is één onderscheidend kenmerk van epidermolysis bullosa acquisita dat het normaal niet tot later in het leven — na Leeftijd 50 ontwikkelt-terwijl niet-auto-immune vormen van epidermolysis bullosa typisch bij geboorte of spoedig na verschijnen. De voorwaarde kan nog moeilijk zijn om te diagnosticeren, omdat het moeilijk is om van slijmvliespemfigoïde, een andere auto-immuunziekte te onderscheiden die door blaarvorming wordt gekenmerkt.
bulleuze pemfigoïde. Deze chronische auto-immune wanorde impliceert huidblaasjes die in strengheid variëren., In sommige gevallen kan de patiënt slechts lichte roodheid of irritatie van de huid ervaren, terwijl andere, ernstigere gevallen meerdere blaren omvatten die open kunnen breken en zweren kunnen vormen. Bulleuze pemfigoïde patiënten normaal ontwikkelen blaren op hun armen, benen, of romp, en in ongeveer een derde van de gevallen, blaren vormen in de mond. Sommige maar niet alle mensen met deze aandoening ervaren ook jeuk en bloedend tandvlees.
gevallen van bulleuze pemfigoïde zijn gemeld in alle leeftijdsgroepen, maar de aandoening treft het vaakst ouderen. Mannen en vrouwen lopen evenveel risico op bulleuze pemfigoïde., Het is moeilijk om de incidentie van deze ziekte vast te leggen omdat de symptomen komen en gaan, met veel patiënten die de aandoening na zes jaar volledig zien verdwijnen. Een schatting is dat ongeveer 5 of 10 nieuwe gevallen van bulleuze pemfigoid worden gezien in een typisch groot ziekenhuis elk jaar.
Als u symptomen heeft van een van deze auto-immuunziekten van de huid, raadpleeg dan uw arts. Zij kan u helpen bepalen wat de oorzaak van uw symptomen en start u op de juiste behandeling.